Anti-TLR8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9NR97

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TLR8-Funktion und -Lokalisierung

• Toll-like-Rezeptor 8 (TLR8), auch als CD288 bezeichnet, ist ein endosomaler Rezeptor, der für die angeborene und adaptive Immunität entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:25297876 PMID:32433612
• TLR8 steuert Immunreaktionen durch die Erkennung von RNA-Abbauprodukten, die durch RNASET2 verarbeitet werden, einschließlich GU-reicher einzelsträngiger RNA von Viren wie SARS-CoV-2, SARS-CoV-1 und HIV-1. Verwandte Referenzen: PMID:31778653 PMID:33718825
• Nach der Ligandenbindung dimerisiert TLR8, wodurch seine TIR-Domänen in Kontakt gebracht werden, um den Adaptor MYD88 zu rekrutieren und die Downstream-Signalgebung einzuleiten. Verwandte Referenzen: PMID:23520111 PMID:25599397 PMID:26929371
• Der Myddosom-Signalkomplex (IRAK4, IRAK1, TRAF6, TRAF3) aktiviert dann NF-kB und IRF7 und induziert proinflammatorische Zytokine und Interferone. Verwandte Referenzen: PMID:16737960 PMID:17932028 PMID:29155428
• TLR8 lokalisiert hauptsächlich an Endosomenmembranen, was seiner Rolle bei der Erkennung internalisierter pathogener Nukleinsäuren entspricht.
• Wird vorwiegend in myeloiden dendritischen Zellen, Monozyten und monozyten-abgeleiteten dendritischen Zellen exprimiert, was ihn mit der Funktion professioneller antigenpräsentierender Zellen verbindet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbrücken, Glykosylierung und Ubiquitinierung, die den Rezeptor-Traffic und die Signalgebung regulieren können.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (aa 849–1041), der einen Teil der TIR-Domäne umfasst; dieses Design kann eine Reaktivität sowohl mit der Volllänge als auch mit einigen Spleißvarianten verleihen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~120 kDa; verwenden Sie Gele mit niedrigem Prozentsatz und verlängerte Transferzeiten, um einen effizienten Nachweis von hochmolekularen Bändern zu gewährleisten.
• Da TLR8 ein endosomaler Rezeptor ist, erfordert der Nachweis durch Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie möglicherweise Permeabilisierungsschritte; eine Behandlung mit Triton X-100 oder Saponin kann in Betracht gezogen werden.
• Bei der Prüfung der Kreuzreaktivität in Maus- oder Rattenproben ist eine Sequenzausrichtung des Immunogenbereichs ratsam, da die Epitopkonservierung variieren kann.
• Für ELISA kann die Kombination mit einem geeigneten Fangantikörper oder die Verwendung dieses Produkts als Nachweisantikörper untersucht werden; ein Vorversuch mit rekombinantem TLR8-Protein wird empfohlen, um die Assay-Bedingungen festzulegen.

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