Anti-TLR7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q9NYK1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TLR7-Funktion und Lokalisierung

• TLR7 ist ein endosomaler Rezeptor, der Uridin-haltige einzelsträngige RNA von Viren erkennt und angeborene und adaptive Immunantworten initiiert (PubMed:14976261, PubMed:32433612, PubMed:12738885).
  Verwandte Referenzen: PMID:14976261 PMID:32433612 PMID:12738885
• Ligandenbindung induziert TLR7-Dimerisierung und Rekrutierung des MYD88-Adapters, bildet den Myddosom-Komplex und führt zur Aktivierung von NF-kB und IRF7 sowie anschließender Zytokin/Interferon-Produktion (PubMed:27742543, PubMed:32706371).
  Verwandte Referenzen: PMID:27742543 PMID:32706371
• TLR7 lokalisiert im endoplasmatischen Retikulum, Endosomen, Lysosomen und Phagosomen, was es für die Erkennung internalisierter Krankheitserreger positioniert.
• Es wird stark in plasmazytoiden dendritischen Zellen, mononukleären Zellen des peripheren Blutes und Geweben wie Gehirn, Plazenta, Milz und Lunge exprimiert (PubMed:32706371).
  Verwandte Referenzen: PMID:32706371
• Als Mitglied der Toll-like-Rezeptor-Familie enthält TLR7 eine extrazelluläre Leucin-reiche Repeat-Domäne zur Ligandenbindung und eine cytoplasmatische TIR-Domäne für die Signalübertragung.
• Posttranslationale Modifikationen und genetische Varianten von TLR7 sind mit systemischem Lupus erythematodes in Verbindung gebracht worden, was seine Rolle bei Autoimmunität unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 30–230), wodurch dieser Antikörper für die Erkennung der Vollversion von TLR7 geeignet ist; ziehen Sie die Verwendung von Endosom-angereicherten Lysaten für eine optimale Detektion in Betracht.
• Für Western Blot: Reduzierende SDS-PAGE durchführen und nach einem Band bei etwa 121 kDa suchen; validieren Sie das Signal in TLR7-exprimierenden Zelllinien oder Geweben.
• Für Immunfluoreszenz und IF-P: Einen Permeabilisierungsschritt (z.B. 0,1% Triton X-100) einbeziehen, um auf intrazelluläre Kompartimente zuzugreifen; mit Organellenmarkern co-färben, um die endosomale/lysosomale Lokalisierung zu bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen: Testen Sie den Antikörper sowohl als Capture- als auch als Detektionsreagenz; kombinieren Sie ihn mit einem passenden Detektionsantikörper und titrieren Sie mit einem rekombinanten TLR7-Standard.
• Bei Verwendung mit Maus- oder Rattenproben: Reaktivität aufgrund von Sequenzunterschieden zwischen den Spezies empirisch überprüfen; eine positive Kontrolle parallel zu den experimentellen Proben laufen lassen.

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