Anti-TLR2-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - O60603

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TLR2-Funktion und Lokalisierung

• TLR2 kooperiert mit TLR1 oder TLR6, um die angeborene Immunantwort auf bakterielle Lipoproteine zu vermitteln, und aktiviert NF-kB über MYD88 und TRAF6. Verwandte Referenzen: PMID:10426995 PMID:10426996 PMID:17889651 PMID:21078852
• Erkennt mycoplasmales MALP-2, löslichen Tuberkulosefaktor (STF), phenol-lösliches Modulin (PSM) und B.burgdorferi OspA-L kooperativ mit TLR6. Verwandte Referenzen: PMID:11441107
• Reagiert auf M.tuberculosis-Lipoproteine LprA, LprG, LpqH und PstS1 und moduliert Funktionen antigenpräsentierender Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:19362712
• M.tuberculosis HSP70 (dnaK) stimuliert die NF-kB-Expression über TLR2. Verwandte Referenzen: PMID:15809303
• Die MAPK-Aktivierung als Reaktion auf bakterielles Peptidoglykan erfolgt über TLR2. Verwandte Referenzen: PMID:16622205
• Bildet Aktivierungscluster: TLR2:TLR6:CD14:CD36 für diacylierte Lipopeptide und TLR2:TLR1:CD14 für triacylierte Lipopeptide, die zum Golgi-Apparat transportiert werden. Verwandte Referenzen: PMID:16880211
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Membran, zytoplasmatische Vesikel, Phagosomenmembran und Membran-Rafts.
• Hoch exprimiert in peripheren Blutleukozyten, Monozyten, Knochenmark, Lymphknoten und Milz; auch in Lunge und fetaler Leber nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 290–390) von humanem TLR2 entspricht, was zur Spezifität des Antikörpers beitragen kann. Berücksichtigen Sie dies bei der Versuchsplanung.
• Dieser Antikörper ist für WB, IF/ICC, IF-P und ELISA geeignet. Optimieren Sie Verdünnungen und Bedingungen für Ihren spezifischen Assay und Probentyp.
• Für Kreuzreaktivität wird Human und Maus angegeben; validieren Sie die Leistung in Ihrer Zielspezie und Ihrem Zielgewebe.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~90 kDa; bestätigen Sie die Wanderung in Ihrem System, da posttranslationale Modifikationen die Mobilität beeinflussen können.

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