Anti-TLK1 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UKI8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TLK1

• Serin/Threonin-Proteinkinase Tousled-ähnlich 1, auch bekannt als PKU-beta oder Tousled-ähnliche Kinase 1, wird beim Menschen durch das TLK1-Gen codiert.
• Wird nach der Entstehung von DNA-Doppelstrangbrüchen während der S-Phase schnell und transient durch Phosphorylierung gehemmt; diese Hemmung ist abhängig von Zellzyklus-Checkpoints und dem ATM-Signalweg und scheint die Chromatinassemblage zu regulieren.
• Isoform 3 phosphoryliert und erhöht die Stabilität des t-SNARE SNAP23, wodurch dessen Assemblage mit Syntaxin verstärkt wird; zusätzlich schützt es Zellen vor ionisierender Strahlung, indem es die Reparatur von Doppelstrangbrüchen erleichtert.
• In vitro phosphoryliert es Histon H3 an Ser-10, was auf eine Rolle bei der Chromatinremodellierung und Transkriptionsregulation hindeutet.
• Es ist im Zellkern lokalisiert, was mit seinen Funktionen bei der DNA-Schadensantwort und Chromatindynamik übereinstimmt.
• Es ist weit verbreitet in fötaler Plazenta, Leber, Niere und Bauchspeicheldrüse exprimiert, aber nicht in Herz oder Skelettmuskel; Isoform 3 ist ubiquitär in allen untersuchten Geweben exprimiert.
• Es ist mit Schlüsselwörtern wie Acetylierung, ATP-Bindung, Zellzyklus, Chromatinregulator, Coiled Coil, DNA-Schaden, Kinase, Nukleotidbindung, Phosphoprotein und Serin/Threonin-Proteinkinase annotiert, was seine regulatorischen Modifikationen und Funktionsdomänen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 160–230 von humanem TLK1, einer Region, die über Spezies hinweg konserviert sein kann, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für das Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 87 kDa; verwenden Sie geeignete Gelprozente und Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Bei IHC-P müssen die Bedingungen zur Antigen-Retrieval je nach Gewebetyp und Fixierungsmethode optimiert werden; schließen Sie bekannte positive und negative Kontrollgewebe ein.
• Für ELISA validieren Sie die Spezifität mit rekombinantem TLK1-Protein und geeigneten Blockierungsschritten, um den Hintergrund zu minimieren.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz für kritische Assays überprüft werden; er kann als Capture- oder Detektionsreagenz in Sandwich-Immunoassays geeignet sein.

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