Monoklonaler Anti-TLE1-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q04724

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TLE1

• TLE1, auch bekannt als Transducin-ähnliches Enhancer-Protein 1 oder Enhancer-of-split-Groucho-ähnliches Protein 1 (ESG1), ist ein Mitglied der Familie der transkriptionellen Korepressoren Groucho/TLE.
• Es fungiert als transkriptioneller Korepressor, der an eine Vielzahl von Transkriptionsfaktoren bindet, die durch NF-kappa-B regulierte Genexpression hemmt und die durch FOXA2 sowie durch CTNNB1/TCF im Wnt-Signalweg vermittelte transkriptionelle Aktivierung unterdrückt.
• Ungewöhnlicherweise kann TLE1 auch als transkriptioneller Koaktivator für den nukleären Rezeptor ESRRG wirken, was seine kontextabhängigen regulatorischen Funktionen hervorhebt.
• Die repressiven Effekte der TLE-Familienmitglieder voller Länge können durch die Assoziation mit dem dominant-negativen Protein AES moduliert werden.
• TLE1 ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, wo es seine transkriptionellen Regulationsfunktionen vermittelt.
• Die Expression wird in allen untersuchten Geweben nachgewiesen, wobei die höchsten Spiegel im Gehirn, in der Leber und in der Muskulatur beobachtet werden.
• Das Protein weist mehrere WD-Wiederholungsdomänen auf und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnlicher Konjugation, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der internen Region (AS 150–250) des humanen TLE1; zur Bestätigung der Antikörperspezifität in Ihrem Assay sollte die Verwendung eines Blockierungspeptids in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blotting weist TLE1 ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 83 kDa auf. Stellen Sie eine ausreichende Trennung und geeignete Transferbedingungen sicher und ziehen Sie bei schwachem Signal lysate mit angereichertem Zellkernanteil in Betracht.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollte die Färbung mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. Gehirn- oder Lebergewebe) und Negativkontrollen validiert werden, da TLE1 weit verbreitet exprimiert wird, jedoch gewebespezifische Muster zeigen kann.
• ELISA-Anwendungen können durch Titration des Antikörpers gegen das Immunogenpeptid oder rekombinantes TLE1-Protein optimiert werden, um Empfindlichkeit und dynamischen Bereich zu bestimmen.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann der Antikörper für Speziesvergleichsstudien verwendet werden. Aufgrund potenzieller Sequenzvariationen sollte die Spezifität jedoch in jeder Spezies unabhängig validiert werden.

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