Monoclonal Antibodies
Anti-Tissue-Faktor/Koagulationsfaktor III (CD142), monoklonaler Kaninchen-Antikörper für WB – P13726
Artikelnummer : CM0006607
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch
- Proteingewicht
- 33kDa
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Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Koagulationsfaktor III/Tissue-Faktor-Kaninchen-mAb |
| Bezeichnungen/Alias | TF; TFA; CD142; Koagulationsfaktor III/Tissue-Faktor |
| Art | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 2152 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 34–251 des menschlichen Koagulationsfaktors III/Tissue-Faktors enthält. (NP_001984.1) |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch |
| SWISS | P13726 |
| Proteingewicht | 33 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Tissue-Faktors
- Der Tissue-Faktor (TF), auch als Koagulationsfaktor III oder Thromboplastin bekannt, ist ein transmembranäres Glykoprotein, das als primärer Initiator der extrinsischen Gerinnungskaskade fungiert.
- Bei einer Gefäßverletzung bildet TF einen hochaffinen Komplex mit dem zirkulierenden Faktor VII (FVII) oder seiner aktivierten Form (FVIIa), der anschließend Faktor IX und Faktor X proteolytisch aktiviert und dadurch die Thrombinbildung sowie die Bildung von Fibringerinnseln auslöst.
- TF spielt eine entscheidende Rolle bei der normalen Hämostase, indem er die Assemblierung und Ausbreitung der Gerinnungsproteasekaskade an der Zelloberfläche vermittelt.
- Das Protein wird vom F3-Gen kodiert und liegt aufgrund alternativen Spleißens in mehreren Isoformen vor.
- TF wird überwiegend als Typ-I-Membranprotein an der Zelloberfläche exprimiert, kann jedoch auch in sezernierter Form in Körperflüssigkeiten vorkommen.
- Beim Menschen wird TF stark in Lunge, Plazenta und Pankreas exprimiert, was mit seiner Rolle beim Schutz lebenswichtiger Organe vor hämorrhagischen Schäden übereinstimmt.
- Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören die Bildung von Disulfidbrücken, die N-Glykosylierung und die Palmitoylierung, die für seine korrekte Faltung, seinen Transport und seine Aktivität wichtig sind.
- Strukturelle Studien haben die molekulare Grundlage des TF-FVIIa-Komplexes aufgeklärt und dadurch Einblicke in die Initiierung der Blutgerinnung ermöglicht.
Experimentelle Anleitung und technische Hinweise
- Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 34–251), was darauf hindeutet, dass der Antikörper die Ligandenbindungsregion erkennt; bestätigen Sie in Ihrem experimentellen System die Reaktivität sowohl gegenüber membrangebundenem als auch löslichem TF.
- Beim Western Blot wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande von etwa 33 kDa erwartet; geeignete Positivkontrollen sollten eingeschlossen werden, beispielsweise Lysate aus menschlichem Plazenta- oder Lungengewebe.
- Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann die Antigen-Retrieval-Behandlung mit Citratpuffer die Färbung verbessern; optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers und das Detektionssystem für Ihren Gewebetyp.
- Für Immunfluoreszenz/ICC sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um sowohl die oberflächengebundenen als auch die intrazellulären TF-Pools nachzuweisen.
- Für ELISA können Sie die Verwendung gepaarter Antikörpersets oder eine direkte Detektion in Betracht ziehen, nachdem Linearität und Sensitivität mit rekombinanten TF-Standards validiert wurden.
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Produktdatenblatt
Anti-Tissue-Faktor/Koagulationsfaktor III (CD142), monoklonaler Kaninchen-Antikörper für WB – P13726
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