Anti-TIRAP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P58753

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TIRAP-Funktion und Lokalisierung

• TIRAP (Toll/Interleukin-1-Rezeptor-Domänen-enthaltendes Adapterprotein), auch bekannt als MAL (MyD88-Adapter-ähnlich) oder MyD88-2, ist ein angeborenes Immun-Adapterprotein, das an TLR2-, TLR4- und RAGE-Signalwegen beteiligt ist.
• Es wirkt stromabwärts dieser Rezeptoren, koppelt an IRAK2 und TRAF6, um NF-κB, MAPK1/3 (ERK1/2) und JNK zu aktivieren und fördert so die Produktion proinflammatorischer Zytokine wie TNF und IL-6.
• TIRAP lokalisiert im Zytoplasma und der Zellmembran und ermöglicht so die Signaltransduktion von aktivierten Rezeptoren.
• Das Protein wird breit exprimiert, mit hohen Spiegeln in Leber, Niere, Milz, Skelettmuskel und Herz, und wird auch in peripheren Blutleukozyten, Lunge, Plazenta, Dünndarm, Thymus, Dickdarm und Gehirn nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Disulfidbindungsbildung und Ubiquitin-Konjugation (Ubl), die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Alternatives Spleißen des TIRAP-Gens erzeugt mehrere Isoformen, wie durch das Stichwort "Alternatives Spleißen" angezeigt.
• TIRAP ist eine Schlüsselkomponente des MyD88-abhängigen Signalzweigs in der angeborenen Immunität, und seine Dysfunktion ist mit veränderten Entzündungsreaktionen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem humanen TIRAP-Protein in voller Länge (Aminosäuren 1-221), was eine breite Epitopabdeckung bieten kann. Erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers zum Nachweis von endogenem TIRAP in verschiedenen Zelllinien oder Geweben.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 24 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz und verifizieren Sie mit Positivkontroll-Lysaten (z.B. aus Geweben mit hoher Expression wie Leber oder Niere).
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist eine zytoplasmatische und Membranfärbung zu erwarten. Schließen Sie geeignete Kontrollen ein und erwägen Sie eine Ko-Färbung mit Organellen-Markern.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-TIRAP; validieren Sie den spezies-spezifischen Nachweis im relevanten Probensystem.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen unter Verwendung des rekombinanten Proteins als Standard.

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