Anti-TIRAP Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P58753

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TIRAP-Funktion und -Lokalisierung

• TIRAP (Toll/Interleukin-1-Rezeptor-Domain enthaltendes Adapterprotein), auch bekannt als MAL (MyD88-Adapter-ähnliches Protein), ist ein Schlüsseladapter in der Signalübertragung der angeborenen Immunität.
• Es vermittelt die Signalübertragung stromabwärts von TLR2-, TLR4- und RAGE-Rezeptoren und verknüpft sie mit stromabwärtigen Effektoren.
• Nach Rezeptoraktivierung rekrutiert TIRAP IRAK2 und TRAF-6, was zur Aktivierung von NF-kappa-B und MAP-Kinasen (ERK1/2, JNK) führt und damit die Transkription proinflammatorischer Zytokine wie TNF und IL-6 fördert.
• TIRAP ist sowohl im Zytoplasma als auch an der Zellmembran lokalisiert, was seiner Rolle als Brücke zwischen Membranrezeptoren und intrazellulären Signalkaskaden entspricht.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und ubiquitin-ähnlicher Konjugation, die seine Aktivität und Wechselwirkungen regulieren können.
• TIRAP ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Leber, Niere, Milz, Skelettmuskel und Herz, und ist in peripheren Blutzellen, Lunge und anderen Geweben nachweisbar.
• Das TIRAP-Gen produziert durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen, was die Immunantwort potenziell feinabstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot wird ein spezifisches Band um 24 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Positivkontrollen (z. B. Zelllinien, die bekanntermaßen TIRAP exprimieren) und validieren Sie dies in Ihrem Probensystem.
• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100); stellen Sie sicher, dass das Ziel-Epitop über Spezies (Mensch, Maus, Ratte) hinweg konserviert ist, wenn Sie mit kreuzreaktiven Proben arbeiten.
• Optimieren Sie bei IHC-P die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung; Gewebe mit hoher Expression wie Leber oder Niere können als robuste Positivkontrollen dienen.
• ELISA kann verwendet werden, um TIRAP in Lysaten oder gereinigtem Protein zu quantifizieren; validieren Sie die Detektion mit rekombinantem TIRAP-Protein.
• Angesichts der Rolle von TIRAP in der angeborenen Immunität kann die Stimulation mit TLR-Agonisten (z. B. LPS) die TIRAP-Spiegel in experimentellen Modellen hochregulieren.

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