Anti-TIN2/TINF2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BSI4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TIN2/TINF2 Funktion und Lokalisierung

• TIN2, auch bekannt als TERF1-interacting nuclear factor 2 oder TRF1-interacting nuclear protein 2, wird vom TINF2-Gen kodiert. Alternatives Spleißen erzeugt die Isoformen 1 und 2.
• TIN2 ist eine Kernkomponente des Shelterin- (Telosom-) Komplexes, der an doppelsträngige telomere TTAGGG-Wiederholungen bindet, um die Chromosomenenden zu schützen.
• Der Shelterin-Komplex schützt Telomere davor, als DNA-Schaden erkannt zu werden, und verhindert eine unangemessene Aktivierung von DNA-Reparaturwegen an den Chromosomenenden.
• TIN2 erleichtert die Zusammenstellung des Shelterin-Komplexes und kann zur Regulierung und zum Schutz der Telomerlänge beitragen.
• Es wurde vorgeschlagen, dass Isoform 1 eine zusätzliche Rolle bei der Verankerung von Telomeren an der nukleären Matrix spielt.
• Subzelluläre Lokalisierung: TIN2 findet sich hauptsächlich im Zellkern, an Telomeren und möglicherweise in Verbindung mit der nukleären Matrix.
• Gewebeexpression: Nachweisbar in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse.
• TIN2 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation (Isopeptidbindung). Mutationen in TINF2 sind mit Dyskeratosis congenita und verwandten Telomerbiologie-Störungen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 210–309 von menschlichem TIN2/TINF2; bestätigen Sie die Sequenzkonservierung zwischen Mensch, Maus und Ratte, um Erwartungen an die Kreuzreaktivität zu stützen.
• Für Western Blots sollten Sie die Verwendung von Ganzzell-Lysaten oder Kernextrakten aus menschlichen, murinen oder rattigen Zelllinien in Betracht ziehen; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~50 kDa (UniProt: 50023 Da).
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten ProbenSystem und schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein, wie z. B. siRNA-vermittelte Knockdown-Lysate oder bekannte TIN2-exprimierende Zelllinien.
• Für ELISA sollten Sie die Beschichtung mit rekombinantem TIN2-Protein oder Zelllysaten in Betracht ziehen; die optimale Antikörperverdünnung sollte empirisch bestimmt werden.
• Aufgrund möglicher Isoformen und posttranslationaler Modifikationen können in einigen Proben mehrere Bänder beobachtet werden; bestätigen Sie die Spezifität durch Massenspektrometrie oder Nachweis von markierten TIN2-Überexprimierern.

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