Anti-TIN2/TINF2-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BSI4

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TIN2/TINF2-Funktion und -Lokalisierung

• TIN2 (TERF1-interacting nuclear factor 2), auch bekannt als TRF1-interacting nuclear protein 2, wird vom TINF2-Gen kodiert und existiert in mehreren Isoformen (Isoform 1 kanonisch).
• Es ist eine Kernkomponente des Shelterin-Komplexes, der an doppelsträngige TTAGGG-Repeats der Telomere bindet, um Chromosomenenden vor DNA-Schadensreparaturwegen zu schützen und die Telomerlänge zu regulieren.
• TIN2 spielt eine Schlüsselrolle bei der Assembly des Shelterin-Komplexes, indem es TRF1 und TRF2 mit anderen Komponenten verbrückt, und Isoform 1 könnte Telomere an die nukleäre Matrix verankern.
• Das Protein lokalisiert sich im Zellkern, spezifisch an den Chromosomtelomeren, und ist ebenfalls mit der nukleären Matrix assoziiert.
• TIN2 unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Funktion und Wechselwirkungen regulieren könnten.
• Mutationen im TINF2-Gen sind mit der Dyskeratosis congenita, einer Erkrankung der Telomerbiologie, verbunden, was seine kritische Rolle bei der Telomererhaltung unterstreicht.
• Die Gewebeexpression ist breit, mit Transkripten, die in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse nachgewiesen wurden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 202–451 von humanem TIN2, einem Bereich, der mehrere Isoformen erfassen kann; verifizieren Sie den Nachweis der erwarteten Bänder in Ihrem ProbenSystem.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 50 kDa; verwenden Sie geeignete Gelkonzentrationen und Transferbedingungen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; fügen Sie in jedem Experiment positive und negative Kontrollen ein.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht vergleichende Studien; bestätigen Sie jedoch die Reaktivität in Ihrem spezifischen Mausstamm oder Gewebe.
• Für ELISA sollten Sie bei der Einrichtung von Capture/Detektion-Formaten das Immunogen-Design berücksichtigen und die Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen optimieren.

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