Anti-TIMM8B polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y5J9

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TIMM8B-Funktion und Lokalisierung

• TIMM8B (Translocase of Inner Mitochondrial Membrane 8B), auch als DDP2 oder TIM8B bezeichnet, ist eine mitochondriale Import-Innenmembran-Translokase-Untereinheit Tim8 B.
• Es fungiert wahrscheinlich als mitochondriales Intermembran-Chaperon, das am Import und Einbau von Multi-Pass-Transmembranproteinen in die mitochondriale Innenmembran beteiligt ist und den Transfer von β-Barrel-Vorläufern vom TOM-Komplex zum SAM-Komplex unterstützt.
• Es wird angenommen, dass TIMM8B die Aggregation hydrophober Vorläufer verhindert und diese durch den Intermembranraum leitet (durch Ähnlichkeit).
• Subzellulär lokalisiert es sich in der mitochondrialen Innenmembran.
• Das Protein wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Herz, Niere, Leber und Skelettmuskulatur.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und die Bildung von Disulfidbrücken; es bindet zudem Zink, was es als metallbindendes Chaperon klassifiziert.
• Dieses kleine ~9 kDa Protein ist essenziell für den mitochondrialen Proteintransport und die Homöostase und ist Teil der kleinen Tim-Proteinfamilie im Intermembranraum.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 16–98 des menschlichen TIMM8B; für Western Blot ist eine Bande bei etwa 9 kDa zu erwarten; verwenden Sie hochprozentige Gele mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsschritte eingeschlossen werden; es ist ein mitochondriales Färbemuster zu erwarten.
• Optimieren Sie als polyklonaler Antikörper die Verdünnung und schließen Sie relevante Positivkontrollen (z. B. HeLa, Mausherz) und Negativkontrollen ein; chargenabhängige Schwankungen können auftreten.
• Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte ist angegeben; eine Validierung im Gewebe oder der Zelllinie der Zielspezies ist erforderlich.
• Für ELISA kann der Antikörper sowohl als Fänger- als auch als Detektionsantikörper dienen, wobei Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen empirisch optimiert werden müssen.

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