Anti-TIMM8A polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O60220

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TIMM8A-Funktion und Lokalisierung

• TIMM8A (Translocase der inneren mitochondrialen Membran 8A), auch bekannt als DDP1, ist ein kleines ~11 kDa Protein, das im mitochondrialen Intermembranraum und der inneren Membran lokalisiert ist.
• Fungiert als Chaperon, das den Import und die Assemblierung von Multi-Pass-Transmembranproteinen in die mitochondriale Innenmembran erleichtert, einschließlich TIMM23 und der SLC25A12/A13-Carrier. Unterstützt auch den Transfer von Beta-Barrel-Vorläufern vom TOM-Komplex zum SAM-Komplex.
• Bildet einen heterohexameren Komplex mit TIMM13, um hydrophobe Vorläufer vor Aggregation zu schützen und sie durch den Intermembranraum zu leiten.
• Mutationen in TIMM8A verursachen das Mohr-Tranebjaerg-Syndrom (Taubheit-Dystonie-Syndrom), was seine essentielle Rolle in der neurologischen Entwicklung unterstreicht.
• Enthält konservierte Cysteinreste, die intramolekulare Disulfidbrücken bilden und Zinkionen binden, was für die strukturelle Stabilität und Chaperon-Aktivität entscheidend ist.
• Hoch exprimiert im fetalen und adulten Gehirn, mit zusätzlicher Expression in Herz, Leber, Niere und Skelettmuskel.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot mitochondrienangereicherte Lysate verwenden, um die Detektion des 11 kDa-Bandes zu verbessern; ein 12–15% Tris-Glycin-Gel mit niedermolekularen Markern wird empfohlen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC Zellen permeabilisieren, um Antikörperzugang zur mitochondrialen Innenmembran zu ermöglichen; mit einem mitochondrialen Marker für die Kolokalisierung anfärben.
• Das Immunogen (aa 1–97) deckt das vollständig prozessierte Protein ab, daher detektiert der Antikörper wahrscheinlich sowohl monomeres als auch komplexiertes TIMM8A.
• Validieren Sie die Speziesreaktivität mit Positivkontroll-Lysaten von Human, Maus oder Ratte, wie durch die Kreuzreaktivitätsdaten angegeben.
• Für ELISA rekombinantes TIMM8A-Protein oder -Peptid als Beschichtungsantigen verwenden; Kreuzreaktivität mit eng verwandten Familienmitgliedern wie TIMM8B sollte getestet werden.
• Vermeiden Sie übermäßige reduzierende Bedingungen, wenn die Disulfid-gebundene Epitoperkennung entscheidend ist.

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