Anti-TIMM50 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF, IHC-P, ELISA - Q3ZCQ8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TIMM50-Funktion und -Lokalisierung

• TIMM50 (auch bekannt als TIM50, TIM50L, MGCA9) kodiert die mitochondriale Import-Innenmembran-Translokase-Untereinheit TIM50, eine kritische Komponente des TIM23-Komplexes.
• Es vermittelt die Translokation von kernkodierten, Transitpeptid-haltigen Vorproteinen über die mitochondriale Innenmembran. Verwandte Referenzen: PMID:30190335, PMID:38828998
• Das Protein lokalisiert sich in der mitochondrialen Innenmembran und auch in nukleären Speckles, wie durch zelluläre Fraktionierung und Immunfluoreszenz gezeigt wurde.
• TIMM50 besitzt in vitro Phosphataseaktivität, obwohl dies physiologisch möglicherweise nicht relevant ist, und es kann an der Freisetzung von snRNPs und SMN aus Cajal-Körpern beteiligt sein.
• Weit verbreitet exprimiert, wobei höhere Proteinspiegel in Gehirn, Niere und Leber beobachtet wurden, was auf gewebsspezifische Rollen bei der mitochondrialen Funktion hindeutet.
• Mutationen in TIMM50 sind mit autosomal-rezessiver epileptischer Enzephalopathie und geistiger Behinderung verbunden, was seine Bedeutung für die neuronale Homöostase unterstreicht.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen und Phosphorylierung und besitzt RNA-Bindungseigenschaften, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1–100 von humanem TIMM50 abdeckt und den N-terminalen Bereich stromaufwärts der Transmembrandomäne umspannt; dieses Design kann die Erkennung mehrerer Isoformen und ungespaltener Vorläuferformen ermöglichen.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei ~40 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von mitochondrial angereicherten Fraktionen oder positiven Kontrolllysaten aus Gehirn- oder Lebergewebe, um die Spezifität zu überprüfen.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie wird ein Signal an mitochondrialen Netzwerken und möglicherweise an nukleären Punkten erwartet; eine Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker (z. B. Tom20, CoxIV) wird empfohlen, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-TIMM50, was ihn für Studien an Nagetiermodellen geeignet macht; Validierungen im entsprechenden Probensystem werden vor großangelegten Experimenten empfohlen.
• Bei Verwendung für ELISA kann die Paarung mit einem Erfassungs- oder Nachweisantikörper gegen ein anderes Epitop die Assay-Leistung verbessern; erwägen Sie eine Optimierung der Antigenbeschichtung.

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