Anti-TIMM10B polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y5J6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TIMM10B-Funktion und -Lokalisierung

• TIMM10B, auch bekannt als FXC1 oder Tim9b, ist eine Komponente des mitochondrialen TIM22-Komplexes, der für den Import und die Insertion von Multi-Pass-Transmembranproteinen in die mitochondriale Innenmembran essentiell ist.
• Der TIM22-Komplex fungiert als eine Zwei-Poren-Translokase, die das mitochondriale Membranpotenzial nutzt, um den Proteinimport anzutreiben.
• TIMM10B dient wahrscheinlich als Andockstelle für den löslichen 70 kDa-Chaperon-Komplex, der Vorläuferproteine durch den wässrigen Intermembranraum begleitet.
• Das Protein ist in der mitochondrialen Innenmembran lokalisiert.
• TIMM10B wird ubiquitär exprimiert, wobei die höchsten Spiegel im Herzen, in der Niere, in der Leber und im Skelettmuskel beobachtet werden, was seine Rolle in Geweben mit hoher mitochondrialer Aktivität widerspiegelt.
• Es enthält konservierte Zink-bindende und Disulfidbindungs-Motive, die für kleine Tim-Proteine charakteristisch sind und für seine strukturelle Stabilität und Funktion wichtig sind.
• Mit TIMM10B assoziierte Schlüsselwörter umfassen Metallbindung, Zink, Disulfidbindung, Mitochondriale Innenmembran, Proteintransport und Translokation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem humanen TIMM10B-Protein in voller Länge (Aminosäuren 1-103), was die Erkennung der nativen Konformation gewährleistet.
• Für die WB-Analyse sollten mitochondrienangereicherte Fraktionen aus humanem oder murinem Herz- oder Skelettmuskelgewebe verwendet werden, um das Signal aufgrund der hohen TIMM10B-Expression in diesen Geweben zu verstärken.
• Bei der Durchführung von IHC-P sollte die Antikörperspezifität mit bekannten positiven Geweben (z.B. Herz, Niere) validiert und geeignete Negativkontrollen (z.B. Gewebe aus TIM22-Komplex-defizienten Modellen) eingeschlossen werden.
• Aufgrund des Vorhandenseins von intramolekularen Disulfidbindungen in TIMM10B können reduzierende Bedingungen in der SDS-PAGE erforderlich sein, um distinkte Banden aufzulösen; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt jedoch etwa 12 kDa.
• Die ELISA-Leistung kann durch Verwendung von rekombinantem TIMM10B-Protein als Beschichtungsantigen und durch Testen des Antikörpers sowohl im direkten als auch im Sandwich-Format optimiert werden.

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