Anti-TIM-3/HAVCR2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – Q8TDQ0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TIM-3/HAVCR2

• HAVCR2/TIM-3 gilt allgemein als inhibitorischer Rezeptor, der angeborene und adaptive Immunantworten reguliert, mit kontextabhängiger Aktivität. Es reguliert die Makrophagenaktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:24825777, PMID:11823861
• Es hemmt Th1-vermittelte Auto- und Alloimmunantworten und fördert die immunologische Toleranz. Auf CD8+-T-Zellen dämpft es die TCR-Signalübertragung durch Blockierung von NF-kappaB und NFAT, wodurch die IL-2-Sekretion verringert wird, möglicherweise durch Assoziation mit LCK. Verwandte Referenzen: PMID:14556005, PMID:24337741, PMID:26492563
• TIM-3 ist ein Rezeptor für LGALS9, was zur Unterdrückung von T-Zell-Antworten und zur Apoptose antigenspezifischer Zellen führt, obwohl diese Rolle in Frage gestellt wurde. Verwandte Referenzen: PMID:16286920, PMID:24337741, PMID:23555261
• Es fungiert außerdem als Rezeptor für Phosphatidylserin, vermittelt die Phagozytose apoptotischer Zellen und reguliert die angeborene Immunität in dendritischen Zellen positiv.
• Auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) wirkt TIM-3 als Korezeptor, der die IFN-gamma-Produktion als Reaktion auf LGALS9 verstärkt, kann aber auch die durch NK-Zellen vermittelte Zytotoxizität unterdrücken. Verwandte Referenzen: PMID:22323453, PMID:22383801
• Expressiert in Th1, Treg-Zellen, dendritischen Zellen, NK-Zellen und Epithelgewebe; lokalisiert an der Zellmembran und an Zellverbindungen.
• TIM-3 ist ein transmembraneres Glykoprotein mit immunoglobulinähnlichen Domänen, Disulfidbindungen und Palmitoylierung, mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~33 kDa.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper wurde mit einem rekombinanten Protein-Immunogen hergestellt, das humanem TIM-3 entspricht. Für Anwendungen wie WB, IF-P, IHC-P und ELISA sollten Sie die Antikörperkonzentration optimieren und die Spezifität im relevanten Probenystem validieren.
• Bei WB-Experimenten ist basierend auf dem vorhergesagten Molekulargewicht eine Bande von etwa 33 kDa zu erwarten. Passen Sie Blockierungs- und Nachweisbedingungen nach Bedarf an, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erhalten.
• Für die Kreuzreaktivität mit Maus überprüfen Sie dies über Sequenzhomologie und testen Sie unter geeigneten experimentellen Bedingungen, da die Reaktivität zwischen Probenarten variieren kann.

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