Anti-TIGAR Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ88

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TIGAR-Funktion und Lokalisierung

• TIGAR (TP53-induzierter Glykolyse- und Apoptose-Regulator), auch bekannt als FR2BP oder C12orf5, fungiert als Fructose-2,6-Bisphosphatase, die Fructose-2,6-bisphosphat und Fructose-1,6-bisphosphat hydrolysiert. Verwandte Referenzen: PMID:19015259

• Es wirkt als negativer Regulator der Glykolyse, indem es in einer p53/TP53-abhängigen Weise die intrazellulären Fructose-2,6-bisphosphat-Spiegel senkt, wodurch der Pentosephosphatweg (PPP) aktiviert und die NADPH-Produktion erhöht wird. Verwandte Referenzen: PMID:16839880 PMID:22887998

• Durch die Steigerung der NADPH-Spiegel fördert TIGAR die Bildung von reduziertem Glutathion, was reaktive Sauerstoffspezies (ROS) verringert und Zellen vor oxidativem Stress und metabolischem Stress-induzierter Apoptose schützt. Verwandte Referenzen: PMID:16839880 PMID:19713938 PMID:22887998

• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern und Mitochondrium, was mit seinen Rollen in der Stoffwechselregulation und Apoptose übereinstimmt.

• In Krebszellen unterstützt TIGAR das Überleben unter Hypoxie, indem es die Glykolyse hemmt und den Stoffwechsel zur mitochondrialen Atmung verschiebt; es erleichtert auch die DNA-Reparatur durch PPP-Aktivierung bei Genomstress. Verwandte Referenzen: PMID:22887998 PMID:25928429 PMID:23726973

• TIGAR wird in Gehirn, Brusttumoren und Glioblastomen exprimiert, was seine Relevanz sowohl in normalen Geweben als auch in onkologischen Kontexten unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:22887998 PMID:21820150

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und das Protein ist in Autophagie- und Apoptosewege involviert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western-Blot-Analyse bestätigen Sie die Detektion einer Bande bei etwa 30 kDa, die dem vorhergesagten Molekulargewicht von TIGAR entspricht. Überprüfen Sie die Spezifität durch Vorinkubation des Antikörpers mit dem immunisierenden Peptid, falls unspezifische Banden auftreten.
• Optimieren Sie in der Immunfluoreszenz (IF/ICC) die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um TIGAR in seinen erwarteten zytoplasmatischen, nukleären oder mitochondrialen Kompartimenten je nach Zelltyp und Stressbedingungen zu visualisieren.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Rattenproben; schließen Sie bei der Arbeit mit diesen Spezies geeignete speziesspezifische positive und negative Kontrollen ein.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper, um optimale Beschichtungs- und Detektionskonzentrationen zu bestimmen, und validieren Sie ihn mit rekombinantem TIGAR-Protein oder Zelllysaten.

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