Anti-TIFA monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q793I8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TIFA-Funktion und Lokalisierung

• TIFA (TRAF-interagierendes Protein mit FHA-Domäne enthaltendem Protein A), auch bekannt als TRAF2-bindendes Protein, ist ein Adaptermolekül, das nach Erkennung bakterieller Pathogen-assoziierter molekularer Muster (PAMP) die pro-inflammatorische NF-κB-Signalübertragung aktiviert (PubMed:11798190). Verwandte Referenzen: PMID:11798190
• Es induziert TRAF6-Oligomerisierung und Polyubiquitinierung, was über einen Proteasom-unabhängigen Mechanismus zur TAK1- und IKK-Aktivierung führt.
• Die TIFA-abhängige angeborene Immunantwort wird spezifisch durch das bakterielle Metaboliten ADP-D-glycero-β-D-manno-Heptose (ADP-Heptose) ausgelöst, das von ALPK1 erkannt wird, was zur Phosphorylierung von TIFA an Thr-9 und Homooligomerisierung führt.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend zytoplasmatisch, was mit seiner Rolle als Signaladapter übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung an Thr-9 durch ALPK1, ein kritisches Ereignis für die TIFA-Aktivierung und die nachgeschaltete NF-κB-Signalübertragung (By similarity).
• Die Gewebeexpressionsanalyse zeigt hohe TIFA-Spiegel in der Milz, mit geringerer Expression in Herz, Gehirn, Lunge, Leber, Niere und Hoden.
• UniProt-Keywords: 3D-Struktur, Zytoplasma, Immunität, Angeborene Immunität, Phosphoprotein, Referenzproteom.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der Reste 1–184 von Maus-TIFA; der Antikörper kann sowohl die Voll- als auch verkürzte Formen erkennen, falls vorhanden. Für WB ist ein Band bei etwa 21 kDa zu erwarten.
• Aufgrund der KO-Validierung bietet dieser Antikörper eine verbesserte Spezifität für den Nachweis von endogenem TIFA in Mausproben; ziehen Sie die Verwendung von Knockout-Kontrollen zur absoluten Zielbestätigung in Betracht.
• Für IHC-P validieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen im relevanten Gewebe; die Milz ist aufgrund der hohen Expression eine gut geeignete positive Kontrolle.
• Bei ELISA-Anwendungen beschichten Sie die Platte mit entsprechend verdünntem Immunogen oder rekombinantem Protein und titrieren Sie den Antikörper, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Bei der Untersuchung der TIFA-Phosphorylierung an Thr-9 beachten Sie, dass die Aktivierung durch ADP-Heptose schnell erfolgt; beziehen Sie geeignete bakterielle Stimulationsbedingungen in Ihr experimentelles Design ein.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio liefert ein umfassendes Portfolio von IVD-Rohmaterialien, das angeborene Immunität, Zellsignalübertragung und Infektionskrankheitsziele abdeckt – einschließlich dieses validierten Anti-TIFA-monoklonalen Antikörpers. Wir unterstützen Diagnostikhersteller mit One‑Stop-Zugang zu Großmengen, maßgeschneiderter Antikörperentwicklung und technischen Lösungen, um Ihre Assay-Entwicklung zu beschleunigen. Kontaktieren Sie uns, um zu besprechen, wie unsere Beschaffungsfähigkeiten Ihren TIFA‑bezogenen und weiteren NF‑κB‑Signalweg-Reagenzienbedarf effizient decken können.