Monoklonaler Antikörper gegen Thyreoidea-stimulierendes Hormon (TSH) für IF, IHC-P, ELISA – P01215/P01222

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Thyreoidea-stimulierenden Hormons

• Die Alpha-Kette der Glykoproteinhormone (CGA) dient als gemeinsame Alpha-Untereinheit für die heterodimeren Hormone Thyreoidea-stimulierendes Hormon (TSH), Luteinisierendes Hormon (LH), Follikel-stimulierendes Hormon (FSH) und Choriongonadotropin (CG).
• TSH besteht aus der durch CGA kodierten Alpha-Kette und einer hormonespezifischen Beta-Kette (TSHB). Zusammen binden sie an den TSH-Rezeptor auf Schilddrüsenzellen und regulieren die Schilddrüsenhormonproduktion.
• Das CGA-Protein ist ein sezerniertes Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 13 kDa, während die TSHB-Beta-Kette etwa 16 kDa beträgt; beide sind für die funktionsfähige Zusammenfügung des Hormons essenziell.
• Subzelluläre Lokalisation: Die Alpha-Kette wird durch den Sekretionsweg prozessiert und in den Blutkreislauf sezerniert, wo sie als Teil des aktiven Hormonkomplexes zirkuliert.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen: Die CGA-Untereinheit enthält mehrere Disulfidbindungen und N-gekoppelte Glykosylierungsstellen, die für die korrekte Faltung, Stabilität und Rezeptorinteraktion entscheidend sind.
• UniProt-Schlüsselwörter umfassen: 3D-Struktur, Direkte Proteinsequenzierung, Disulfidbindung, Glykoprotein, Hormon, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Sezerniert und Signal.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Aufgrund des Immunogen-Designs (rekombinante Fragmente von CGA und TSHB) kann dieser Antikörper sowohl die Alpha-Kette als auch die TSH-Beta-Kette erkennen. Validieren Sie die Spezifität in Ihrem Assaysystem mit geeigneten Kontrollen.
• Für die Immunhistochemie an paraffineingebetteten Schnitten (IHC-P) kann die Antigen-Demaskierung durch hitzeinduzierte Epitop-Retrieval (HIER) in Citrat- oder EDTA-Puffer die Färbung verbessern. Optimieren Sie die Demaskierungsbedingungen für Ihre Proben.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) sorgen Sie für ausreichende Permeabilisierung (z. B. 0,1 % Triton X-100) und erwägen Sie eine Co-Färbung mit Organellenmarkern, um das erwartete Sekretionsmuster zu bestätigen.
• Bei der Verwendung im ELISA kann der Antikörper potenziell als Fang- oder Detektionsreagenz dienen. Titrieren Sie die Antikörperkonzentration und validieren Sie die Kompatibilität mit Ihrer Probenmatrix und Ihrem Detektionssystem.
• Da TSH die Alpha-Kette mit anderen Glykoproteinhormonen (LH, FSH, CG) teilt, sollte eine Kreuzreaktivität mit diesen Hormonen bewertet werden, wenn der Assay-Kontext eine hohe Spezifität ausschließlich für TSH erfordert.

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