Anti-Thyroglobulin Kaninchen monoklonaler Antikörper für IF-P, IHC-P, ELISA - P01266

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Thyroglobulin-Funktion und -Lokalisierung

• Thyroglobulin (TG) ist ein großes dimeres Glykoprotein-Präkursor, das für die Synthese der Schilddrüsenhormone Triiodthyronin (T3) und Thyroxin (T4) essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:17532758, PMID:32025030
• Im Lumen der Schilddrüsenfollikel werden ausgewählte Tyrosinreste von TG iodiert und anschließend durch oxidative Kupplung zu T3 und T4 umgesetzt. Verwandte Referenzen: PMID:32025030
• Nach der Re‑Internalisierung in Thyreozyten setzt die lysosomale Proteolyse von TG T3 und T4 frei, die dann in den Blutkreislauf sezerniert werden. Verwandte Referenzen: PMID:32025030
• Ein TG-Dimer liefert etwa sieben Schilddrüsenhormonmoleküle. Verwandte Referenzen: PMID:32025030
• TG wird spezifisch in der Schilddrüse exprimiert und in das follikuläre Lumen sezerniert.
• Das Protein weist eine umfangreiche Glykosylierung, Iodierung und Disulfidbrückenbildung auf und ist mit Schlüsselwörtern wie Glykoprotein, Hormon und Iodierung annotiert.
• Post‑translationale Modifikationen von TG umfassen die Iodierung von Tyrosinresten, Sulfatierung und umfangreiche N‑gebundene Glykosylierung, wie in UniProt-Schlüsselwörtern reflektiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer konservierten Region (Aminosäuren 1000–1100) des humanen Thyroglobulins, was auf die aufgeführte potenzielle Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte hindeutet.
• Für IF‑P sollten Permeabilisierungsbedingungen berücksichtigt werden, die für sekretierte Proteine geeignet sind; eine Fixierung mit Paraformaldehyd wird empfohlen.
• Für IHC‑P kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; Zitratpuffer (pH 6.0) oder EDTA (pH 9.0) Protokolle können getestet werden.
• In ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsantikörper verwendet werden; das Paarung sollte in der Probenmatrix validiert werden.
• Obwohl nicht für Western Blot validiert, sollten bei Versuchen die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine (~305 kDa) optimiert werden.
• Da Thyroglobulin in Schilddrüsengewebe hoch abundant ist, müssen die Verdünnungsfaktoren für IHC und ELISA möglicherweise angepasst werden, um eine Sättigung zu vermeiden.

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