Anti-Thymidylat-Synthase (TYSY) polyklonaler Antikörper, KO-validiert - P04818

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Thymidylat-Synthase (TYSY) Funktion und Lokalisation

• Thymidylat-Synthase (TYMS, auch bekannt als TYSY, TS, TMS, HST422, SY) ist ein kritisches Enzym in der de novo-Synthese von Thymidylat (dTMP), einem essentiellen Vorläufer für DNA-Replikation und -Reparatur.
• Katalysiert die reduktive Methylierung von 2′-Desoxyuridin-5′-monophosphat (dUMP) zu Thymidin-5′-monophosphat (dTMP) unter Verwendung von 5,10-Methylentetrahydrofolat als Ein-Kohlenstoff-Donor und Reduktionsmittel.
• Trägt sowohl zur mitochondrialen als auch zur nukleären de novo-Thymidylat-Biosynthese bei und unterstützt so die Genomintegrität in diesen Kompartimenten.
• Lokalisiert im Zellkern, Zytoplasma und Mitochondrium, einschließlich der mitochondrialen Matrix und inneren Membran, was seine Doppelrolle in der DNA-Synthese widerspiegelt.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise seine funktionellen Rollen diversifizieren.
• Krankheitsassoziierte Varianten sind mit Dyskeratosis congenita und anderen Erkrankungen verbunden, was seine klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 220–313) der humanen TYSY, die aufgrund der hohen Konservierung in dieser Domäne Spezifität über Spezies hinweg verleihen kann. Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 36 kDa. Sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Fraktionen können untersucht werden; eine mitochondriale Anreicherung kann ebenfalls in Betracht gezogen werden.
• Bei Immunhistochemie (IHC) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) können sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Färbemuster beobachtet werden. Optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und verwenden Sie geeignete Negativkontrollen.
• Beim Aufbau von ELISA oder anderen quantitativen Assays sollten rekombinantes TYSY-Protein oder bekannte positive Lysate als Standards eingeschlossen werden, um Sensitivität und Linearität zu bestätigen.

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