Anti-THRAP3 Polyklonaler Antikörper für WB - Q9Y2W1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: THRAP3-Funktion und -Lokalisierung

• THRAP3, auch bekannt als TRAP150 und BCLAF2, ist ein Schilddrüsenhormonrezeptor-assoziiertes Protein, das durch das THRAP3-Gen kodiert wird.
• Beteiligt am prä-mRNA-Spleißen, wobei es durch Wechselwirkungen mit dem Exon-Junction-Komplex (EJC) mit gespleißter mRNA assoziiert bleibt und den mRNA-Abbau unabhängig vom Nonsense-vermittelten Abbau auslösen kann.
• Reguliert die mRNA-Stabilität, insbesondere als Bestandteil des SNARP-Komplexes, der Cyclin D1 (CCND1) mRNA durch Bindung an deren 3'-Ende stabilisiert, und nimmt am nukleären mRNA-Abbau teil.
• Funktioniert in der DNA-Schadensantwort; wird parallel zur Transkriptionshemmung von DNA-Schadensstellen ausgeschlossen, ein Prozess, an dem der SNARP-Komplex beteiligt sein könnte.
• Obwohl ursprünglich als Teil des TRAP/Mediator-Komplexes identifiziert, ist es keine stabile Untereinheit, sondern kooperiert mit HELZ2, um die PPARG-vermittelte transkriptionelle Aktivierung zu verstärken, und spielt eine Rolle bei der Adipozytendifferenzierung.
• Wirkt als Coaktivator der zirkadianen Uhr, indem es die transkriptionelle Aktivität und die Zielgenbindung des CLOCK-BMAL1-Heterodimers fördert. Verwandte Referenzen: PMID:24043798
• Subzellulär im Kern lokalisiert, einschließlich Nukleoplasma und nukleären Speckles.
• Post-translational modifiziert durch Acetylierung, Phosphorylierung, ADP-Ribosylierung, Ubiquitinierung und Methylierung, mit ubiquitärer Gewebeexpression.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 340-500) liegt in einem internen Bereich von THRAP3, was Spezifität über Isoformen hinweg bieten kann; validieren Sie die Antikörpererkennung in Ihrem Zielzell- oder Gewebesystem.
• Für Western Blot (WB) wird eine Bande um 109 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Ladungskontrollen und bestätigen Sie dies in menschlichen, murinen oder Rattenproben basierend auf der berichteten Kreuzreaktivität.
• Optimieren Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) die Antigen-Retrieval und die Konzentration des primären Antikörpers; fügen Sie positive und negative Gewebekontrollen hinzu.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für quantitative Assays überprüft werden; erwägen Sie bei hoher Reproduzierbarkeit eine monoklonale Alternative.

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