Anti-THRA-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - P10827

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: THRA-Funktion und Lokalisierung

• THRA kodiert für den Schilddrüsenhormonrezeptor alpha (TRα), auch bekannt als Kernrezeptor-Unterfamilie 1 Gruppe A Mitglied 1 (NR1A1), c-erbA-1 und EAR-7.
• Er fungiert als hochaffiner Rezeptor für Schilddrüsenhormone, einschließlich Triiodthyronin (T3) und Thyroxin (T4), und reguliert die Gentranskription.
• TRα kann sowohl als Aktivator als auch als Repressor der Transkription wirken, abhängig vom Vorhandensein von Liganden und Koregulationsfaktoren.
• Bestimmte Isoformen von THRA (z. B. TRα2) binden kein Schilddrüsenhormon und fungieren als schwache dominant-negative Inhibitoren der Schilddrüsenhormonwirkung.
• Der Rezeptor enthält eine DNA-Bindungsdomäne mit zwei Zinkfinger-Motiven, die es ihm ermöglicht, an Schilddrüsenhormon-Antwort-Elemente (TREs) auf Zielgenen zu binden.
• Subzellulär lokalisiert THRA überwiegend im Zellkern, kann aber auch im Zytoplasma gefunden werden.
• Mutationen in THRA sind mit angeborener Hypothyreose (CHNG6) assoziiert, was seine Rolle in Entwicklung und Stoffwechsel unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region innerhalb der Ligandenbindungsdomäne von humanem THRA (aa 138–180). Überprüfen Sie die Sequenzhomologie über Spezies und Isoformen für Ihren experimentellen Kontext.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 55 kDa, aber aufgrund alternativer Spleiß-Isoformen (z. B. TRα1 bei ~48 kDa, TRα2 bei ~58 kDa) können mehrere Banden auftreten. Passen Sie die Belichtungszeiten entsprechend an.
• Führen Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) eine Antigen-Retrieval durch (z. B. Citratpuffer, pH 6.0) und schließen Sie geeignete positive und negative Gewebekontrollen ein (z. B. Schilddrüsengewebe für hohe Expression, Skelettmuskel für niedrigere Expression).
• Für ELISA, ziehen Sie direkte oder Sandwich-Formate in Betracht; der Antikörper kann nach Optimierung der Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen mit einem Nachweissystem gepaart werden.
• Die Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte validiert; bestätigen Sie jedoch immer die Spezifität in Ihrem Assay durch Einbeziehung von Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.

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