Anti-THOC3 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96J01

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: THOC3-Funktion und Lokalisierung

• THOC3 (THO3, hTREX45) kodiert eine WD-Repeat-haltige Untereinheit des THO-Subkomplexes innerhalb des TREX (Transcription/Export)-Komplexes, der bevorzugt gespleißte mRNA bindet und die Transkription mit dem Kernexport koppelt. Verwandte Referenzen: PMID:15833825 PMID:15998806 PMID:17190602
• Das Protein wird für den effizienten Export von polyadenylierter RNA und gespleißter mRNA benötigt; ein Depletion von THOC3 beeinträchtigt beide Prozesse. Verwandte Referenzen: PMID:23222130
• Zusammen mit THOC1 und THOC2 bindet der Kern-THOC3-Komplex direkt den Exportfaktor NXF1-NXT1 und stimuliert die ATPase-Aktivität von DDX39B, um den mRNA-Export anzutreiben. Verwandte Referenzen: PMID:33191911
• TREX wird über einen Spleißungs- und Cap-abhängigen Mechanismus, der unabhängig von laufender Transkription ist, an reife mRNAs rekrutiert, wodurch der Komplex nahe dem 5'-Ende für den TAP/NXF1-vermittelten Kernexport positioniert wird. Verwandte Referenzen: PMID:15833825 PMID:15998806 PMID:17190602
• Lokalisiert im Zellkern und konzentriert sich in nukleären Speckles, was zu seiner Rolle in der mRNA-Prozessierung und dem Export passt.
• Der TREX-Komplex wird von Viren ausgenutzt; er ist essentiell für den Kernexport von intronlosen mRNAs des Kaposi-Sarkom-assoziierten Herpesvirus (KSHV) und für eine produktive Infektion.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise die Komplexassemblierung oder -funktion modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die N-terminale Region (aa 1-200), die WD40-Repeat-Motive umfasst; berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation der Epitopzugänglichkeit.
• Für Western Blot sollte unter reduzierenden Bedingungen eine vorhergesagte Bandengröße von ~39 kDa (humanes THOC3) beobachtet werden; validieren Sie dies in Zelllinien, die THOC3 exprimieren (z.B. HeLa, HEK293) oder in geeignetem Mausgewebe.
• Führen Sie bei der Durchführung von ELISA eine Optimierung der Beschichtungsantigenkonzentration und der Antikörperverdünnung durch, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Achten Sie auf mögliche Bandenverschiebungen aufgrund von posttranslationalen Modifikationen (Acetylierung) oder alternativen Spleißvarianten.
• Die Kreuzreaktivität mit murinem THOC3 ermöglicht translationale Studien; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Versuchsaufbau.

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