Anti-Thioredoxin reductase 2 (TXNRD2) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NNW7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Thioredoxin Reductase 2

• TXNRD2 ist ein mitochondriales Selenoprotein, das eine Schlüsselrolle bei der Kontrolle der reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und der Aufrechterhaltung der mitochondrialen Redox-Homöostase spielt, indem es Thioredoxin in einem reduzierten Zustand hält; es kann auch an redoxregulierten Zellsignalwegen beteiligt sein (PubMed:24601690). Verwandte Referenzen: PMID:24601690

• Das Enzym verwendet FAD und NADP als Kofaktoren zur Übertragung von Reduktionsäquivalenten und fungiert als Oxidoreduktase mit einem redoxaktiven Zentrum, das Selenocystein enthält.

• TXNRD2 ist im Mitochondrium lokalisiert, wo es seine redoxregulatorischen Funktionen ausübt.

• Das TXNRD2-Gen produziert durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen.

• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Prostata, Eierstock, Leber, Hoden, Uterus, Dickdarm, Dünndarm und Nebennierenrinde, mit einer geringeren Expression in Gehirn, Skelettmuskel, Herz und Milz; die Expression in der Niere variiert zwischen den Berichten.

• Das Protein ist ein Mitglied der Thioredoxin-Reduktase-Familie und wird als Flavoprotein klassifiziert.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen ein für die katalytische Aktivität essentielles Selenocystein-Rest, und das Protein durchläuft den mitochondrialen Import mit einem Transitpeptid.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 100-310, einem Bereich, der über Spleiß-Isoformen hinweg konserviert sein kann; berücksichtigen Sie, dass der polyklonale Antikörper mehrere TXNRD2-Varianten erkennen könnte.
• Beim Western Blotting wird eine Bande bei ~57 kDa erwartet; jedoch kann die isoformspezifische Wanderung variieren; validieren Sie im entsprechenden Proben-system.
• Bestätigen Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) die mitochondrialen Färbungsmuster mit geeigneten Kontrollen und Antigen-Retrieval-Methoden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wird vorhergesagt, wodurch dieser Antikörper für Nagetiermodell-Studien geeignet ist; jedoch wird eine empirische Validierung empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen ist eine Standardoptimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen erforderlich.

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