Anti-Thioredoxin Reductase 2 (TXNRD2) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NNW7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Thioredoxin Reductase 2

• Thioredoxin Reductase 2 (TXNRD2), auch bekannt als TR-beta, TR3 oder Selenoprotein Z (SelZ), ist ein Selenocystein-haltiges Mitglied der Thioredoxin-Reduktase-Familie, das vom TXNRD2-Gen kodiert wird.
• TXNRD2 ist ein mitochondriales Flavoprotein, das NADPH, FAD und eine redoxaktive Selenocystein-Reste nutzt, um Thioredoxin in einem reduzierten Zustand zu halten, und spielt eine zentrale Rolle bei der Kontrolle der reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und der Regulation der mitochondrialen Redox-Homöostase. Verwandte Referenzen: PMID:24601690
• Das Enzym ist Teil der Pyridinnukleotid-Disulfid-Oxidoreduktase-Familie und enthält charakteristische Disulfidbindungen und FAD-bindende Domänen, die für seine katalytische Aktivität wesentlich sind.
• TXNRD2 lokalisiert sich vorwiegend zu den Mitochondrien, was seiner Rolle bei der mitochondrialen Redox-Signalisierung und dem Schutz vor oxidativem Stress entspricht.
• Die Gewebeexpressionsprofilierung zeigt hohe TXNRD2-Spiegel in Prostata, Eierstock, Leber, Hoden, Uterus, Dickdarm, Dünndarm und Nebennierenrinde, mit einer mittleren Expression in Gehirn, Skelettmuskel, Herz und Milz.
• Alternatives Spleißen von TXNRD2 erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die zur funktionellen Vielfalt und gewebespezifischen Regulation der mitochondrialen Thioredoxin-Reduktase-Aktivität beitragen können.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen ein Transitpeptid für den mitochondrialen Import und die kotranslationale Einbau von Selenocystein, was für die Redox-Funktion des Enzyms kritisch ist.
• Genetische Varianten und Krankheitsmutationen in TXNRD2 wurden mit menschlichen Erkrankungen wie GCCD5 (Glucocorticoid-Mangel 5) in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die Nebennierenfunktion und die Stressreaktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) des menschlichen TXNRD2. Bei der Durchführung eines Western Blots wird eine Bande in der Nähe von 57 kDa erwartet; leichte Verschiebungen aufgrund der Spaltung des mitochondrialen Transitpeptids können beobachtet werden.
• Für ELISA-Anwendungen können direkte oder Sandwich-Formate in Betracht gezogen werden, aber die optimalen Arbeitskonzentrationen sollten empirisch im Assay-System des Benutzers bestimmt werden.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte berichtet. Bei der Arbeit mit diesen Spezies sollte der Antikörper im entsprechenden Gewebe- oder Zelllysat validiert werden, da die Expressionsniveaus variieren können (hoch in Prostata, Leber usw.).
• Wegen des Vorhandenseins von Selenocystein bestätigen Sie, dass das Nachweissystem nicht mit dem redoxempfindlichen Epitop interferiert; reduzierende Bedingungen sind typischerweise mit Standard-WB-Protokollen kompatibel.

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