Anti-TGFBI (TGF beta induziert) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q15582

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TGFBI-Funktion und -Lokalisierung

• TGFBI kodiert das durch Transforming Growth Factor Beta induzierte Protein ig-h3, auch bekannt als Kerato-Epithelin und RGD-CAP, ein sekretiertes Protein der extrazellulären Matrix.
• Das Protein vermittelt die Zelladhäsion durch Wechselwirkungen mit Integrinen und anderen Matrixkomponenten und trägt zur Kommunikation zwischen Zellen und der extrazellulären Matrix bei (PubMed:8024701). Verwandte Referenzen: PMID:8024701
• Es kann auch eine Rolle bei Zell-Kollagen-Wechselwirkungen spielen und die Gewebeorganisation und -integrität erleichtern.
• TGFBI ist stark im Hornhautepithel sowie in Herz, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse exprimiert (PubMed:27609313, PubMed:8077289). Verwandte Referenzen: PMID:27609313 PMID:8077289
• Mutationen im TGFBI-Gen sind mit verschiedenen Hornhautdystrophien (z. B. granuläre, gitterförmige, Avellino-Typen) verbunden, was seine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung der Hornhauttransparenz unterstreicht.
• Das Protein unterliegt Gamma-Carboxylierung und Phosphorylierung, Modifikationen, die seine Funktion und Stabilität beeinflussen können.
• Subzellulär wird TGFBI in den extrazellulären Raum und die Matrix sezerniert, was seinen Rollen bei der Zelladhäsion und Matrixassemblierung entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 50–150 abdeckt) zielt auf eine konservierte Region ab; eine Kreuzreaktivität mit menschlichem, murinem und rattigem TGFBI wird erwartet, aber eine Validierung in der entsprechenden Spezies wird empfohlen.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande um 75 kDa (oder 74,7 kDa basierend auf UniProt) erwartet; verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und berücksichtigen Sie reduzierende Bedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Schritte zur Antigen-Retrieval (z. B. hitzevermitteltes Citratpuffer) die Erkennung verbessern; fügen Sie Isotypkontrollen ein und optimieren Sie die Antikörperkonzentration.
• Für ELISA kann die Kombination dieses Antikörpers mit einem geeigneten Detektionsantikörper einen Sandwich-Assay ermöglichen; eine empirische Bestimmung der Capture-/Detektionskonzentrationen wird empfohlen.

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