Anti-TGFBI Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15582

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TGFBI

• TGFBI (transforming growth factor-beta-induced) kodiert für ein sekretiertes Protein, das als Keratoepithelin, RGD-haltiges Kollagen-assoziiertes Protein (RGD-CAP) und BIGH3 bekannt ist.
• Es wirkt an der Zelladhäsion mit, die durch RGD-Motive vermittelt wird, wie durch experimentelle Belege gezeigt wurde (PubMed:8024701). Verwandte Referenzen: PMID:8024701
• Es wird angenommen, dass das Protein an Zell-Kollagen-Wechselwirkungen beteiligt ist (Durch Ähnlichkeit).
• TGFBI lokalisiert nach der Sekretion im extrazellulären Raum und in der extrazellulären Matrix.
• Es zeigt eine hohe Expression im Hornhautepithel, zusätzlich ist es in Herz, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Pankreas exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Gamma-Carboxyglutaminsäurebildung, zudem enthält das Protein Disulfidbindungen.
• Krankheitsassoziierte Mutationen sind mit verschiedenen Hornhautdystrophien und Amyloidose verbunden, was seine Rolle bei Sehen und sensorischer Transduktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen wurde unter Verwendung eines synthetischen Peptids entworfen, das die Aminosäuren 550–650 des menschlichen TGFBI abdeckt. Dieses Segment kann in Peptid-Blockierungsexperimenten verwendet werden, um die Signalspezifität zu bestätigen oder das vom Antikörper erkannte Epitop zu kartieren.
• Für die Western-Blot-Analyse erwägen Sie die Verwendung von Zelllinien oder Geweben mit bekannter hoher TGFBI-Expression, wie z. B. Hornhautepithelzellen, um die Nachweisbedingungen zu optimieren. Das vorausgesagte Molekulargewicht der Immunogenregion beträgt etwa 75 kDa.
• Bei Anwendungen in IHC-P und IF/ICC validieren Sie die Färbemuster in Positivkontrollgeweben wie der Hornhaut; fügen Sie Isotypkontrollen hinzu und erwägen Sie Antigen-Retrieval-Methoden zur Verbesserung der Sensitivität.
• Für ELISA kann das Peptid-Immunogen als Standard für quantitative Assays dienen. Titrieren Sie den Antikörper und optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen für einen linearen Nachweisbereich.

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