Anti-TGFBI-(BIGH3)-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q15582

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TGFBI

• TGFBI (durch den transformierenden Wachstumsfaktor Beta induziertes Protein ig-h3), auch bekannt als Keratoepithelin, BIGH3 und RGD-CAP, ist ein sezerniertes Protein der extrazellulären Matrix.
• Es spielt eine Rolle bei der Zelladhäsion und vermittelt die Zellanhaftung durch Interaktion mit Integrinen (PubMed:8024701). Verwandte Referenzen: PMID:8024701
• Es kann zu Zell-Kollagen-Interaktionen beitragen, was auf eine Beteiligung an der Organisation der Matrix und der Gewebeintegrität hindeutet.
• Es ist im extrazellulären Raum und in der extrazellulären Matrix lokalisiert, was mit seiner Funktion als matricelluläres Protein übereinstimmt.
• Es wird stark im Hornhautepithel exprimiert und kommt außerdem in Herz, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse vor, was auf eine breite Gewebeverteilung hindeutet.
• Mutationen in TGFBI stehen mit Hornhautdystrophien in Zusammenhang (z. B. den granularen, gittrigen und Avellino-Typen), und das Protein kann sich unter bestimmten pathologischen Bedingungen zu Amyloidablagerungen zusammenlagern.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Gamma-Carboxyglutaminsäure, Phosphorylierung und Disulfidbindungen, die seine Struktur und Interaktionen regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das die Aminosäuren 550–650 umfasst, eine Region, die möglicherweise bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität erklären könnte.
• Für den Western Blot sollten sowohl reduzierte als auch nicht reduzierte Proben aufgetragen werden, um den Einfluss vorhergesagter Disulfidbindungen auf die elektrophoretische Mobilität zu beurteilen.
• Bei der Durchführung von IHC-P sollten die Bedingungen für die Antigen-Retrieval-Phase optimiert werden (z. B. hitzeinduzierter Epitop-Retrieval mit Citrat- oder EDTA-Puffer), und die Konzentration des Primärantikörpers sollte je nach Gewebetyp und Fixierungsmethode titriert werden.
• Beim ELISA sollten geeignete Kontrollen eingeschlossen werden, um die Spezifität zu bestätigen, insbesondere bei der Analyse komplexer biologischer Flüssigkeiten.

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