Anti-TGFB1I1 Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - O43294

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TGFB1I1

• TGFB1I1, auch bekannt als Hic-5/ARA55, ist ein multifunktionales Adapterprotein, das Protein-Protein-Interaktionen an Fokaladhäsionen und im Zellkern koordiniert und Signalmodule an Plasmamembranrezeptoren koppelt.
• Es reguliert die Wnt- und TGFB-Signalwege und kann die Targetierung von Neurotransmittertransportern (SLC6A3 und SLC6A4) zur Plasmamembran beeinflussen.
• Im Zellkern wirkt TGFB1I1 als Kernrezeptor-Koaktivator für Glukokortikoid-, Androgen-, Mineralokortikoid- und Progesteronrezeptoren und moduliert deren transkriptionelle Aktivität.
• Das Protein enthält LIM-Domänen und ein Zinkbindemotiv, was eine strukturelle Grundlage für seine DNA-bindende Aktivität und Proteininteraktionen darstellt.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Fokaladhäsionen, Kernmatrix und Zytoskelett, was seine dynamischen Rollen bei Zelladhäsion und Transkriptionsregulation widerspiegelt.
• Eine gewebespezifische Expression wird in Thrombozyten, glatter Muskulatur und Prostata-Stromazellen beobachtet, was auf Funktionen im kardiovaskulären und reproduktiven System hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Es ist an wichtigen zellulären Prozessen wie Wachstum, Proliferation, Migration, Differenzierung und Seneszenz beteiligt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für WB empfehlen sich Gesamtzelllysate oder Kernextrakte aus menschlichen, Maus- oder Ratten-Zelllinien; das vorhergesagte Proteingewicht beträgt ~50 kDa, beachten Sie jedoch mögliche posttranslationale Modifikationen.
• Für ELISA validieren Sie den Antikörper mit rekombinantem TGFB1I1-Protein oder Peptid als Positivkontrolle.
• Aufgrund der Lokalisation an Fokaladhäsionen und in der Kernmatrix kann eine subzelluläre Fraktionierung zur Anreicherung des Zielproteins für die Detektion beitragen.
• Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte wurde nachgewiesen; dennoch sollte die Epitopkonservierung über verschiedene Spezies hinweg überprüft werden.
• Der Antikörper ist polyklonal; für quantitative Assays sollte die Chargenkonsistenz bestätigt werden.

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