Anti-TGF-beta-Rezeptor II monoklonaler Antikörper für WB - P37173

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TGF-beta-Rezeptor II Funktion und Lokalisierung

• TGF-beta-Rezeptor Typ-2 (TGFBR2) ist eine transmembranäre Serin/Threonin-Kinase, die einen heteromeren Komplex mit TGFBR1 bildet und als spezifischer Rezeptor für TGF-beta-Zytokine (TGFB1, TGFB2, TGFB3) dient.
• Nach Ligandenbindung phosphoryliert und aktiviert TGFBR2 den TGFBR1, der dann SMAD2 phosphoryliert, was zur Bildung des SMAD2-SMAD4-Komplexes führt. Dieser translokiert in den Zellkern, um die Gentranskription zu regulieren (kanonischer SMAD-abhängiger Weg). Auch nicht-kanonische, SMAD-unabhängige Signalwege werden initiiert.
• TGFBR2 spielt eine entscheidende Rolle bei Zellzyklusarrest, Proliferation und Differenzierung mesenchymaler Zellen, Wundheilung, extrazellulärer Matrixproduktion, Immunsuppression und Karzinogenese.
• Der Rezeptor bindet TGFB1, TGFB2 und TGFB3 mit piko-molarer Affinität ohne zusätzliche Korezeptoren und kann in bestimmten Kontexten die SMAD2/3-Aktivierung modulieren.
• Subzellulär ist TGFBR2 hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert, kommt aber auch in Membranrafts vor und kann sezerniert werden.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen, Phosphorylierung und Glykosylierung; Mutationen sind mit Aortenaneurysma, Kraniosynostose und hereditärem nicht-polypösem kolorektalem Karzinom assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 23–130) entspricht der N-terminalen extrazellulären Domäne; daher kann der Antikörper in WB und ELISA sowohl die Voll- als auch abgespaltene/lösliche Formen von TGFBR2 detektieren.
• Für Western Blot sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden; für den Vollrezeptor sind Banden um 65–67 kDa zu erwarten. Niedermolekulare Spezies (z. B. ~9 kDa) können Abbauprodukte oder alternative Isoformen darstellen; geeignete Proteaseinhibitoren sollten verwendet werden.
• Die Spezifität sollte mit humanen Zelllinien bekannter TGFBR2-Expression zusammen mit negativen Kontrollen (z. B. Knockout-Zellen oder Blockierungspeptide) validiert werden, um die Bandenidentität zu bestätigen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; für Sandwich-Formate sollte er mit einem Detektionsantikörper gepaart werden, der eine nicht überlappende Epitopregion erkennt.

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