Anti-TGF-beta-Rezeptor I (TGFBR1) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – P36897

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des TGF-beta-Rezeptors Typ 1

• Kodiert vom TGFBR1-Gen ist der TGF-beta-Rezeptor Typ 1 (TGFBR1), auch bekannt als ALK-5 oder SKR4, eine transmembranäre Serin/Threonin-Kinase, die gemeinsam mit TGFBR2 den hochaffinen Rezeptorkomplex für TGF-beta-Cytokine (TGFB1, TGFB2, TGFB3) bildet.
• Nach Ligandenbindung löst der Rezeptorkomplex aus zwei TGFBR1- und zwei TGFBR2-Molekülen die Phosphorylierung von TGFBR1 durch TGFBR2 aus. Dies führt zur Phosphorylierung von SMAD2, Bildung eines SMAD4-Komplexes und nukleärer Translokation zur Regulation der Gentranskription. Dieser kanonische SMAD-abhängige Weg steuert vielfältige Prozesse einschließlich Zellzyklusarretierung, Proliferation, Differenzierung und Immunsuppression. Verwandte Referenzen: PMID:33914044
• TGFBR1 vermittelt auch nicht-kanonische, SMAD-unabhängige Signalgebung, beispielsweise die Induktion der TRAF6-Autoubiquitinierung und MAP3K7-Aktivierung zur Auslösung von Apoptose sowie die Phosphorylierung von PARD6A zur Regulation der epithelial-mesenchymalen Transition.
• Das Protein lokalisiert sich an Zellmembran, Zelloberfläche, Membran-Rafts und engen Verbindungen (Tight Junctions), was seine Rolle bei der Zell-Zell-Kommunikation und Zellpolarität unterstreicht.
• TGFBR1 wird in allen Geweben exprimiert, mit den höchsten Werten in der Plazenta und relativ geringeren Werten in Gehirn und Herz; es ist auch in verschiedenen Krebszelllinien nachweisbar. Verwandte Referenzen: PMID:25893292
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Ubiquitinierung modulieren seine Kinaseaktivität, Stabilität und Signalleistung.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, Mutationen sind mit Krankheiten wie dem Loeys-Dietz-Syndrom, Aortenaneurysma, Kraniosynostose und Krebs assoziiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid aus der intrazellulären Region (Aminosäuren 100–200) hergestellt. Für das Western Blotting ist eine Bande bei ca. 56 kDa zu erwarten; verwenden Sie Positivkontrolllysate aus humanen, Maus- oder Rattenzellen mit bekannter TGFBR1-Expression.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und erwägen Sie ein Sandwich-ELISA-Format mit einem passenden Capture-Antikörper oder direktes Antigen-Immobilisierung.
• Aufgrund der breiten Gewebeexpression validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrer spezifischen Probenart (z. B. Plazenta für hohe Expression, Krebszelllinien).
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte weist auf eine Sequenzkonservierung in der Epitopregion hin; bestätigen Sie dies bei Bedarf durch Sequenzalignment.
• Verwenden Sie passende Blockierungsmittel (z. B. BSA, fettfreie Milch) und Waschpuffer, um den Hintergrund zu minimieren, insbesondere bei der chemilumineszenten Detektion.

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