Anti-TGF-Beta-Rezeptor I (TGFBR1) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – P36897

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des TGF-Beta-Rezeptors Typ 1 (TGFBR1)

• TGFBR1 kodiert einen Transmembranrezeptor mit einer einzigen Transmembrandomäne und Serin/Threonin-Kinase-Aktivität, der mit TGFBR2 zusammenarbeitet und den spezifischen Rezeptor für TGF-Beta-Zytokine (TGFB1, TGFB2, TGFB3) bildet.
• Nach der Ligandenbindung phosphoryliert und aktiviert TGFBR2 TGFBR1, das anschließend SMAD2 phosphoryliert. Der SMAD2-SMAD4-Komplex transloziert in den Zellkern, um die Transkription von Zielgenen zu regulieren, und definiert damit den kanonischen TGF-Beta-Signalweg.
• Die TGFBR1-Signalübertragung steuert eine Vielzahl von Prozessen, darunter den Zellzyklusarrest, die Proliferation/Differenzierung mesenchymaler Zellen, die Wundheilung, die Produktion der extrazellulären Matrix, die Immunsuppression und die Karzinogenese. Verwandte Referenzen: PMID:33914044
• Zusätzlich zur SMAD-abhängigen Signalübertragung aktiviert TGFBR1 nicht-kanonische Signalwege, beispielsweise die TRAF6-vermittelte Apoptose und den durch PARD6A-Phosphorylierung ausgelösten epithelial-mesenchymalen Übergang.
• Der Rezeptor befindet sich überwiegend an der Zellmembran und ist außerdem an Tight Junctions, der Zelloberfläche und in Membran-Rafts zu finden.
• TGFBR1 wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in der Plazenta und den niedrigsten im Gehirn und Herzen; außerdem wird es in zahlreichen Krebszelllinien nachgewiesen. Verwandte Referenzen: PMID:25893292
• Zu den UniProt-Schlüsselwörtern gehören Kinase, Rezeptor, Apoptose, Krankheitsvariante und Glykoprotein, was seine Bedeutung für die Signaltransduktion und Krankheiten hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 100–200 des humanen TGFBR1 umfasst. Dies kann die Erkennung sowohl nativer als auch denaturierter Proteinkonformationen gewährleisten, wodurch der Antikörper für Western Blot unter reduzierenden/denaturierenden Bedingungen besonders geeignet ist.
• Beim Western Blot ist eine spezifische Bande bei etwa 56 kDa zu erwarten. Verwenden Sie positive und negative Zell-/Gewebelysate, um die Spezifität zu bestätigen, und erwägen Sie, die Antikörperverdünnung sowie die Inkubationsbedingungen für Ihren Probentyp zu optimieren.
• Dieser Antikörper ist auch für ELISA validiert. Bei Sandwich-ELISA-Anwendungen sollte seine Leistung entweder als Fang- oder Detektionsantikörper in Kombination mit einem geeigneten Antikörperpaar bewertet und die Beschichtungskonzentration titriert werden.
• Verwenden Sie stets geeignete Kontrollen (z. B. unbehandelte gegenüber ligandstimulierten Proben), um den Phosphorylierungsstatus von TGFBR1 zu überwachen, wenn Signalübertragungsereignisse untersucht werden.

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