Anti-TFE3 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P19532

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TFE3

• TFE3 (Transkriptionsfaktor E3) ist ein Mitglied der MiT/TFE-Familie basischer Helix-Schleife-Helix-Leuzinzipper-Transkriptionsfaktoren, auch bekannt als bHLHe33.

• Wirkt als Hauptregulator der lysosomalen Biogenese und Immunantwort durch Bindung an E-Box- und CLEAR-Box-Sequenzen (5'-CANNTG-3' und 5'-GTCACGTGAC-3') in Promotoren von Zielgenen und steuert dadurch die Expression zahlreicher lysosomaler Gene. Zugehörige Referenzen: PMID:2338243 PMID:24448649 PMID:29146937

• Dimerisiert mit anderen Mitgliedern der MiT/TFE-Familie (z. B. TFEB, MITF) für effiziente DNA-Bindung und transkriptionelle Aktivierung. Zugehörige Referenzen: PMID:24448649

• mTOR-abhängige Phosphorylierung als Reaktion auf Nährstoffe führt zur zytoplasmatischen Retention und Inaktivierung; Hunger oder lysosomaler Stress induziert Dephosphorylierung und nukleäre Translokation. Zugehörige Referenzen: PMID:24448649 PMID:31672913 PMID:36608670

• Essenziell für die Erhaltung der Pluripotenz in hämatopoetischen Stammzellen; mTOR-regulierte TFE3-Lokalisation steuert den Ausstieg aus der Pluripotenz, mit ähnlichen Rollen in embryonalen Stammzellen. Zugehörige Referenzen: PMID:30733432

• Fördert die Bräunung von Fettgewebe und hemmt die Differenzierung neuronaler Vorläuferzellen (durch Ähnlichkeit).

• Kooperiert mit TFEB zur Aktivierung der CD40L-Expression in T-Zellen und trägt zur thymusabhängigen humoralen Immunität bei (durch Ähnlichkeit).

• Subzellulär lokalisiert im Zytoplasma, Zytosol, Zellkern und an der Lysosomenmembran; die Gewebeexpression ist in fötalen und adulten Geweben allgegenwärtig.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung; beteiligt an chromosomalen Umlagerungen, die mit Nierenzellkarzinom und X-chromosomaler geistiger Behinderung assoziiert sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Western Blotting verwenden Sie Standardprotokolle mit einer für Ihre Probe optimierten Verdünnung des Primärantikörpers. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~62 kDa; validieren Sie die Spezifität mit Lysaten von menschlichen, Maus- oder Rattenzellen/-geweben.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) sollten Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA-Puffer pH 9,0) getestet werden. Validieren Sie in geeigneten Positivkontrollgeweben.
• Für ELISA kombinieren Sie diesen Antikörper mit einem geeigneten Detektionsantikörper und erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem TFE3-Protein als Standard.
• Da das Immunogen die Aminosäuren 191–440 abdeckt, was die bHLH-Domäne einschließt, kann dieser Antikörper funktionelle Regionen erkennen, die für Dimerisierung und DNA-Bindung kritisch sind; testen Sie unter relevanten experimentellen Bedingungen.
• Beachten Sie, dass die TFE3-Aktivität durch mTOR-abhängige Phosphorylierung reguliert wird; erwägen Sie die Überprüfung des Phosphorylierungsstatus in Ihrem experimentellen Aufbau.

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