Anti-TFCP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q12800

Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TFCP2-Funktion und -Lokalisierung

• TFCP2, auch bekannt als Alpha-Globin-Transkriptionsfaktor CP2, LSF oder SEF, ist ein Transkriptionsfaktor, der beim Menschen durch das TFCP2-Gen kodiert wird. Er gehört zur Familie der CP2-Transkriptionsfaktoren und ist an der Regulation mehrerer zellulärer und viraler Promotoren beteiligt.
• Das Protein bindet an den Alpha-Globin-Promotor in Erythrozyten und aktiviert dessen Transkription durch synergistische Interaktion mit UBP1 (nach Ähnlichkeit).
• TFCP2 ist eine Komponente des Stage-Selector-Protein (SSP)-Komplexes und erleichtert die Interaktion von Gamma-Globin-Genen mit Enhancer-Elementen in der Locus-Kontrollregion während der fetalen Erythropoese.
• Es erkennt und bindet auch an die Promotoren von Fibrinogen, SV40 und HIV-1, was auf eine breite Rolle bei der Transkriptionsregulation hinweist.
• Zellulär lokalisiert sich TFCP2 überwiegend im Zellkern, was seiner Funktion als DNA-bindender Transkriptionsfaktor entspricht.
• Das Protein unterliegt einer Phosphorylierung und alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen. Es ist ubiquitär in Geweben exprimiert, wobei das Protein in Gehirn, Eierstock, Niere, Thymus, Milz, Leber, Nebenniere, Herz und Lunge nachgewiesen wurde.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-280 von humanem TFCP2 (NP_005644.2). Diese N-terminale Region ist bei der Maus konserviert (wie durch die Kreuzreaktivität angezeigt), was eine zuverlässige Detektion über Spezies hinweg gewährleistet.
• Für Western Blotting (WB) sollten Sie Kernextrakte aus menschlichen oder murinen Zelllinien (z. B. HeLa, K562 oder NIH/3T3) verwenden, um TFCP2 anzureichern, das sich hauptsächlich im Kern lokalisiert.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Einfangen oder Nachweis von rekombinanten TFCP2-Proteinfragmenten verwendet werden. Validieren Sie den Assay mit geeigneten Kontrollen und optimieren Sie die Beschichtungs-/Blockierungsbedingungen.
• Angesichts der Rolle von TFCP2 bei der Hämatopoese sollten Sie Tests in Erythroid-Differenzierungsmodellen (z. B. induzierte K562- oder CD34+-Zellen) in Betracht ziehen, um die Zielbindung zu bestätigen.

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