Anti-TET2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q6N021

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TET2-Funktion und Lokalisierung

• TET2 ist eine Methylcytosin-Dioxygenase, die die iterative Oxidation von 5-Methylcytosin (5mC) zu 5-Hydroxymethylcytosin (5hmC), 5-Formylcytosin (5fC) und 5-Carboxylcytosin (5caC) katalysiert und eine Schlüsselrolle bei der aktiven DNA-Demethylierung spielt.
• Das Enzym wirkt bevorzugt auf 5-Hydroxymethylcytosin in CpG-Motiven, und seine Aktivität ist entscheidend für die epigenetische Regulation der Transkription in Säugetiergenomen.
• TET2 hat auch eine nicht-katalytische Funktion, indem es O-GlcNAc-Transferase (OGT) an CpG-reiche Transkriptionsstartstellen rekrutiert, wodurch die H2B-GlcNAcylierung von Histonen gefördert und die Genexpression beeinflusst wird.
• Das Protein lokalisiert sich im Zellkern und assoziiert mit Chromosomen, was seiner Rolle bei der Chromatinmodifikation und DNA-Demethylierung entspricht.
• TET2 ist weit verbreitet exprimiert, zeigt aber die höchsten Spiegel in hämatopoetischen Zellen, insbesondere in Granulozyten; seine Expression ist in Granulozyten von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) deutlich reduziert.
• Das Protein verfügt über mehrere Domänen und Modifikationen, einschließlich einer Dioxygenase-Domäne, Eisen- und Zinkbindungsstellen sowie regulatorische posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und O-GlcNAcylierung.
• TET2 gilt als Tumorsuppressor, wobei genetische Veränderungen häufig bei myeloischen malignen Erkrankungen und anderen Krebsarten beobachtet werden, was seine Bedeutung für die hämatopoetische Differenzierung und die genomische Stabilität unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (aa 1833–2002) der langen Isoform von menschlichem TET2; dieser Antikörper wird erwartet, dass er das全长-TET2 erkennt, aber möglicherweise keine N-terminalen Trunkierungen oder Isoformen, die diesen Bereich fehlen, nachweist.
• Für das Western Blotting sollten Sie angesichts des großen vorhergesagten Molekulargewichts (224 kDa) die Verwendung von Polyacrylamidgelen mit niedrigem Prozentsatz und verlängerten Transferzeiten in Betracht ziehen, um einen effizienten Membrantransfer zu gewährleisten.
• Bei Anwendungen zur Zell- oder Gewebefärbung (IHC-P, IF/ICC) sollten Sie beachten, dass TET2 hauptsächlich nukleär ist; eine geeignete Permeabilisierung und nukleäre Gegenfärbung kann bei der Signallokalisierung helfen.
• Validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers im entsprechenden Zelltyp oder Gewebe, insbesondere angesichts der gewebespezifischen Expression und der krankheitsbedingten Downregulation in hämatopoetischen Proben.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnungen für jede Anwendung unter Verwendung eines bekannten positiven Kontrollmaterials (z. B. Zellen mit bestätigter TET2-Expression), da keine quantitativen Leistungsdaten bereitgestellt werden.

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