Anti-TET2 Kaninchen pAb für WB, IHC-P, ELISA - Q6N021

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TET2-Funktion und -Lokalisierung

• TET2 (Methylcytosin-Dioxygenase TET2) ist auch bekannt als KIAA1546, MDS und IMD75. Es gehört zur TET-Familie von Dioxygenasen, die eine entscheidende Rolle bei der DNA-Demethylierung spielen.
• Fungiert als Dioxygenase, die die schrittweise Oxidation von 5-Methylcytosin (5mC) zu 5-Hydroxymethylcytosin (5hmC), 5-Formylcytosin (5fC) und 5-Carboxylcytosin (5caC) katalysiert und so die aktive DNA-Demethylierung einleitet.
• Wirkt bevorzugt auf 5-Hydroxymethylcytosin in CpG-Motiven und ist für die epigenetische Regulation der Transkription essentiell.
• Vermittelt auch die Rekrutierung der O-GlcNAc-Transferase OGT an CpG-reiche Transkriptionsstartstellen, fördert die Histon-H2B-GlcNAcylierung und trägt so weiter zur Chromatinregulation bei.
• Lokalisiert im Zellkern und ist mit Chromosomen assoziiert, was seiner Rolle bei der DNA-Modifikation und Chromatin-Dynamik entspricht.
• Wird breit exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in hämatopoetischen Zellen, insbesondere Granulozyten; die Expression ist in Granulozyten von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen reduziert, was TET2 mit Hämatopoese und Krankheit in Verbindung bringt.
• Weist mehrere Domänen und posttranslationale Modifikationen auf, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Glykosylierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können.
• Wird als Tumorsuppressor klassifiziert und ist häufig in myeloischen Malignomen mutiert; auch an der Zellzykluskontrolle und alternativem Spleißen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1833–2002 in der C-terminalen Region, daher wird erwartet, dass der Antikörper das vollständige TET2-Protein erkennt. Überprüfen Sie die Reaktivität bei der Untersuchung von N-terminalen Isoformen oder Trunkierungen.
• Für Western Blotting (WB) verwenden Sie ein Gel mit niedrigem Polyacrylamidanteil (z. B. 6–8%) und optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine (~224 kDa). Ein Nass-Transfer-System mit verlängerten Transferzeiten wird empfohlen.
• Validieren Sie in der Immunhistochemie (IHC‑P) den Antikörper in formalinfixierten, paraffineingebetteten Geweben, von denen bekannt ist, dass sie TET2 exprimieren (z. B. Knochenmark, Milz). Die Antigen-Demaskierung und Nachweisbedingungen sollten empirisch optimiert werden.
• Obwohl berichtet wird, dass der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem und Probentyp.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie die Verwendung von rekombinantem TET2-Protein oder Zelllysaten in Betracht ziehen, um die Assay-Bedingungen zu etablieren, da Matrixeffekte variieren können.

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