Anti-TET1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q8NFU7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TET1-Funktion und Lokalisierung

• TET1 (Ten-eleven translocation 1) ist eine Methylcytosin-Dioxygenase, auch bekannt als CXXC-Typ-Zinkfingerprotein 6 (CXXC6) oder leukämieassoziiertes Protein mit einer CXXC-Domäne (LCX).
• Katalysiert die sequentielle Oxidation von 5-Methylcytosin (5mC) zu 5-Hydroxymethylcytosin (5hmC), 5-Formylcytosin (5fC) und 5-Carboxylcytosin (5caC) und treibt die aktive DNA-Demethylierung voran. Verwandte Referenzen: PMID:19372391 PMID:21496894 PMID:21778364
• Rekrutiert histonmodifizierende Proteinkomplexe, um Histonmarkierungen und die Chromatinzugänglichkeit zu verändern und trägt sowohl zur Genaktivierung als auch zur -repression bei. Verwandte Referenzen: PMID:33833093
• Spielt wesentliche Rollen bei der Stammzellpluripotenz, der embryonalen Entwicklung und der Differenzierung; arbeitet mit QSER1 zusammen, um transkriptionelle Programme durch Hemmung der DNMT3A/3B-vermittelten de-novo-Methylierung zu schützen. Verwandte Referenzen: PMID:33833093
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen mit unterschiedlichen Aktivitäten: Isoform 1 reguliert breit die synaptische Übertragung und das Gedächtnis, während Isoform 2 an Replikationsstellen im Heterochromatin lokalisiert ist und bevorzugt LINE1-Elemente demethyliert. (Nach Ähnlichkeit)
• Lokalisiert sich vorwiegend im Zellkern und assoziiert mit Chromosomen.
• Wird im fetalen Herzen, in der Lunge und im Gehirn exprimiert; im Skelettmuskel, Thymus und Eierstock von Erwachsenen; stark hochreguliert in Glioblastomen. Verwandte Referenzen: PMID:25284789
• Enthält eine CXXC-Zinkfinger-DNA-Bindedomäne; benötigt Eisen(II) als Kofaktor; unterliegt Phosphorylierung, Glykosylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Resten 1800–1900 von humanem TET1; bestätigen Sie die Konservierung des Epitops, wenn Sie Maus- oder Ratten-TET1 nachweisen, da Sequenzabweichungen die Kreuzreaktivität beeinträchtigen können.
• Für Western Blotting: Verwenden Sie ein Polyacrylamidgel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6–8 %) und erweiterte Transferbedingungen für das ~235 kDa Protein. Fügen Sie eine Positivkontrollen-Lysat von menschlichen, murinen oder rattigen Zellen hinzu, von denen bekannt ist, dass sie TET1 exprimieren (z. B. embryonale Stammzellen, Glioblastom-Linien).
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P): Optimieren Sie die Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle und bestätigen Sie das erwartete Kern-/Chromosomenfärbungsmuster.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrer spezifischen Anwendung und Ihrem Probentyp; polyklonale Antikörper können Chargen-zu-Chargen-Schwankungen aufweisen, daher wird eine routinemäßige Qualitätskontrolle empfohlen.

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