Anti-TERT polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – O14746

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TERT

• Die Telomerase-Reverse Transkriptase (TERT) ist die katalytische Untereinheit des Telomerase-Holoenzymkomplexes, einem Ribonukleoproteinenzym, das für die Replikation von Chromosomenenden in den meisten Eukaryoten essenziell ist.
• Ihre primäre Funktion ist die Verlängerung von Telomeren durch Reverse Transkription: Sie fügt die 6-Nukleotid-telomere Wiederholungssequenz 5'-TTAGGG-3' an Chromosomenenden an, wobei sie eine interne RNA-Vorlage innerhalb der Telomerase-RNA-Komponente verwendet.
• Die Telomeraseaktivität ist in Progenitor- und Krebszellen hoch, aber in normalen somatischen Zellen niedrig oder abwesend; TERT spielt eine entscheidende Rolle bei Alterung und Apoptoseresistenz.
• TERT lokalisiert sich in mehreren subzellulären Kompartimenten, darunter der Zellkern (Nukleolus, Nukleoplasma), Chromosom-Telomere, Zytoplasma und PML-Körperchen.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen sowie Phosphorylierung (Phosphoprotein) und Ubiquitin-ähnlicher Konjugation (Ubl-Konjugation).
• Gewebespezifische Expressionsstudien zeigen eine hohe Expression in Thymozytensubpopulationen, mittlere in T-Lymphozyten der Mandel und niedrige bis nicht nachweisbare in T-Lymphozyten des peripheren Blutes.
• Mutationen in TERT sind mit Dyskeratosis congenita und anderen Telomerbiologie-Störungen verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1000–1100 des humanen TERT; überprüfen Sie die Epitopzugänglichkeit in Ihrem experimentellen Kontext, insbesondere unter nativen gegenüber denaturierenden Bedingungen.
• Für Western Blots empfehlen wir die Verwendung von kernangereicherten Lysaten aus Zelllinien mit bekannter Telomeraseaktivität (z. B. HeLa, 293T), um die Detektion zu verbessern, da die TERT-Expression in normalen somatischen Zellen oft niedrig ist.
• Der Antikörper kann mit Ratten-TERT kreuzreagieren; wenn Sie Rattenproben verwenden, validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Gewebe oder Zelltyp.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und die Antikörperkonzentration und verwenden Sie passende positive und negative Kontrollen.

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