Anti-TERF2 Polyclonale Antikörper für WB – Q15554

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TERF2

• Telomerische Repeat-Bindungsfaktor 2 (TERF2), auch bekannt als TRF2, ist ein DNA-bindendes Protein, das spezifisch die doppelsträngige 5'-TTAGGG-3'-Telomerwiederholung bindet, um die Telomerintegrität zu erhalten und die Chromosomenendfusion zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:15608617 PMID:16166375 PMID:20655466
• TERF2 ist eine Kernkomponente des Shelterin-Komplexes, der mit telomerischen Wiederholungen assoziiert, um die Telomerlänge zu regulieren und Chromosomenenden davor zu schützen, als DNA-Schaden erkannt zu werden. Verwandte Referenzen: PMID:16166375
• TERF2 rekrutiert die Shelterin-Komplexmitglieder TERF2IP/RAP1 und die Nuklease DCLRE1B/Apollo zu den Telomeren, was eine ordnungsgemäße Telomerschutz und -verarbeitung ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:16166375 PMID:20655466
• Gemeinsam mit DCLRE1B/Apollo ist TERF2 essenziell für die Bildung von telomerischen Schleifen (T-Schleifen) durch die Erzeugung von 3'-Überhängen, eine Struktur, die für den Schutz der Chromosomenenden entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:20655466
• TERF2 reguliert die DNA-Topoisomerase-Aktivität (TOP1, TOP2A, TOP2B) während der Telomerreplikation, um aberrante Topologie zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:20655466
• TERF2 bindet bevorzugt positiv supercoilierte DNA, was möglicherweise zu seiner Fähigkeit beiträgt, T-Schleifen und alternative Strukturen zu ermöglichen. Verwandte Referenzen: PMID:15608617 PMID:20655466
• TERF2 lokalisiert im Zellkern und reichert sich spezifisch an Telomeren an, was mit seiner Funktion bei der Erhaltung von Chromosomenenden übereinstimmt.
• TERF2 wird ubiquitär exprimiert, mit höheren Spiegeln in Milz, Thymus, Prostata, Gebärmutter, Hoden, Dünndarm, Dickdarm und peripheren Blutleukozyten.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 200-300 von menschlichem TERF2 (NP_005643.2) abdeckt; diese interne Region ist bei Maus und Ratte gut konserviert, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt. Dennoch wird eine Validierung im spezifischen experimentellen System empfohlen.
• Für das Western Blotting ist ein Verdünnungsbereich von 1:500 bis 1:2000 ein sinnvoller Ausgangspunkt; die Bedingungen sollten für jeden Probentyp und jedes Detektionssystem optimiert werden. Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt etwa 60 kDa.
• Im ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Titration wird empfohlen, um optimales Signal und Spezifität zu erreichen.
• Als polyclonaler Antikörper kann es zu Charge-zu-Charge-Variabilität kommen; erwägen Sie die Einbeziehung von positiven und negativen Kontrollen und wenn möglich eine chargenspezifische Optimierung für kritische Anwendungen.

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