Anti-Tenascin C Polyklonale Antikörper für WB - P24821

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Tenascin C

• Tenascin C (TN-C) ist ein großes Glykoprotein der extrazellulären Matrix, das zur Tenascin-Familie gehört, auch bekannt als Cytotactin, Hexabrachion, Neuronectin und Gliom-assoziiertes extrazelluläres Matrixantigen. Es wird durch das TNC-Gen codiert (Gen-ID 3371).
• Im Zentralnervensystem lenkt TN-C wandernde Neuronen und Axone während der Entwicklung, fördert das Neuritenwachstum aus kortikalen Neuronen und beteiligt sich an synaptischer Plastizität und neuronaler Regeneration.
• TN-C fungiert als Ligand für mehrere Integrine, darunter Alpha-8/Beta-1, Alpha-9/Beta-1, Alpha-V/Beta-3 und Alpha-V/Beta-6, und vermittelt die Interaktionen zwischen Zellen und Matrix.
• In Tumoren stimuliert TN-C die Angiogenese durch Förderung der Verlängerung, Migration und Aussprossung von Endothelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:19884327
• Subzelluläre Lokalisation: Sekretioniert in den extrazellulären Raum und die extrazelluläre Matrix.
• Gewebespezifität: Auf Proteinebene in Fibroblasten nachweisbar.
• Zusätzliche Merkmale: Enthält EGF-ähnliche Domänen, Fibronectin-Typ-III-Wiederholungen und eine C-terminale Fibrinogen-Domäne; unterliegt alternativem Spleißen und Phosphorylierung; assoziiert mit Taubheit und Krankheitsvarianten.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 1990–2201) des humanen Tenascin C; Für den Nachweis des endogenen Volllängenproteins (ca. 241 kDa) sollte eine reduzierende SDS-PAGE verwendet und die Validierung in relevanten ProbenSystemen durchgeführt werden.
• Polyklonale Antikörper können mehrere Isoformen oder degradierte Fragmente erkennen; bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten Kontrollen und falls erforderlich mit isoformspezifischen Reagenzien.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) an paraffineingebetteten Schnitten kann aufgrund der extrazellulären Matrixlokalisation von TN-C eine Antigen-Retrieval erforderlich sein.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) fügen Sie Permeabilisierungsschritte hinzu und optimieren Sie die Fixierbedingungen, da sezernierte Matrixproteine schwierig nachzuweisen sein können.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; überprüfen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Kontext, da die Erhaltung der Epitope variieren kann.

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