Anti-TELO2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y4R8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TELO2-Funktion und -Lokalisierung

• TELO2 (Telomerenlängenregulationsprotein TEL2-Homolog, auch bekannt als Protein clk-2-Homolog oder hCLK2) ist ein Regulator der DNA-Schadensreaktion (DDR).
• Es ist eine Komponente des TTT-Komplexes, der Phosphatidylinositol-3-Kinase-verwandte Proteinkinasen (PIKKs) wie ATM, ATR und DNA-PKcs stabilisiert und so zur zellulären Resistenz gegen genotoxische Stressfaktoren wie ionisierende Strahlung, UV und Mitomycin C beiträgt.
• Zusammen mit dem TTT-Komplex und HSP90 beteiligt sich TELO2 an der korrekten Faltung neu synthetisierter PIKKs und gewährleistet deren Reifung und Funktion.
• TELO2 fördert die Assembly, Stabilisierung und Aktivität sowohl des mTORC1- als auch des mTORC2-Komplexes, die zentrale Regulatorn des Zellwachstums, des Stoffwechsels und des Überlebens als Reaktion auf Nährstoff- und Hormonsignale sind.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, in der Membran und im Zellkern, einschließlich der Chromosomtelomere, was konsistent mit seinen Rollen in der DDR und der Telomererhaltung ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Hydroxylierung, Phosphorylierung und ubiquitinähnliche Konjugation, die seine Aktivität und Wechselwirkungen regulieren können.
• Mutationen in TELO2 sind mit intellektueller Behinderung und anderen Entwicklungsstörungen verbunden, was seine Bedeutung für die Neuroentwicklung unterstreicht.
• Darüber hinaus wurde TELO2 mit der Regulation der Telomerlänge in Verbindung gebracht, was möglicherweise eine Verbindung zwischen Genomstabilität und Alterung herstellt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (Aminosäuren 450–550 von humanem TELO2) zielt auf einen Bereich ab, der weit von bekannten funktionellen Domänen entfernt ist, was helfen kann, sowohl modifizierte als auch unmodifizierte Formen zu detektieren.
• Beim Western Blotting wird ein Band bei ca. 92 kDa erwartet; vorgefärbte Marker werden empfohlen, um das Molekulargewicht zu bestätigen, und unspezifische Bänder können durch Optimierung von Blockierung und Antikörperkonzentration reduziert werden.
• Polyklonale Antikörper erkennen mehrere Epitope und bieten ein robustes Signal, erfordern jedoch möglicherweise eine sorgfältige Validierung mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen (z. B. siRNA-Knockdown, Knockout-Lysate).
• Eine Kreuzreaktivität wurde für Mensch und Maus berichtet; eine artspezifische Überprüfung sollte bei Verwendung in anderen Modellen in Betracht gezogen werden.
• Angesichts der Beteiligung von TELO2 an der DNA-Schadensreaktion kann die Behandlung von Zellen mit genotoxischen Agenzien (z. B. UV, ionisierende Strahlung) verwendet werden, um Veränderungen des TELO2-Spiegels oder der -Lokalisierung zu untersuchen.
• Für ELISA-Anwendungen sollte das Immunisierungspeptid oder das rekombinante Protein als Standard verwendet werden, um eine quantitative Leistung zu gewährleisten; Linearität und Empfindlichkeit sollten experimentell titriert werden.

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