Anti-TEKT1-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, ELISA - Q969V4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TEKT1

• TEKT1 kodiert Tektin-1, ein Mitglied der Tektin-Familie filamentöser Proteine, die integrale Bestandteile der Mikrotubuli in Zilien und Flagellen sind.
• Als Mikrotubulus-Innenprotein (MIP) ist TEKT1 Bestandteil der mit Dynein dekorierten doppelten Mikrotubuli (DMTs) im Axonem beweglicher Zilien und Flagellen und trägt zu deren struktureller Stabilität bei.
• TEKT1 bildet filamentöse Polymere in den Wänden der Mikrotubuli von Zilien und Flagellen und spielt eine entscheidende Rolle für die Architektur und Funktion des Axonems.
• Studien zur subzellulären Lokalisation zeigen TEKT1 im Zytoplasma und insbesondere in Verbindung mit den Axonemen von Zilien und Flagellen.
• TEKT1 wird überwiegend im Hoden exprimiert, zusätzlich auch in Epithelzellen der Atemwege, was mit seiner Rolle bei beweglichen Zilien und der Spermienmotilität übereinstimmt. Verwandte Referenzen: PMID:36191189
• Das Protein enthält Coiled-Coil-Regionen und unterliegt einer Ubiquitin-ähnlichen Konjugation (Ubl-Konjugation), wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben, was auf eine mögliche Regulation durch posttranslationale Modifikationen hindeutet.
• TEKT1 wird unter Schlüsselwörtern wie 3D-Struktur, Zellfortsatz, Zilium, Flagellum und Mikrotubulus klassifiziert, was seine strukturelle Rolle in den Organellen der Zellmotilität hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (AS 1-300), was zur Verringerung der Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der Tektin-Familie beitragen kann, wenn die Epitope in dieser Region weniger konserviert sind.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 48 kDa zu erwarten; zur Bestätigung der Spezifität sollte eine Validierung in Lysaten von Hodengewebe oder zilientragenden Zelllinien in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA kann das rekombinante Protein-Immunogen als Positivkontrolle dienen; die Beschichtungskonzentration und die Verdünnung des Sekundärantikörpers sollten experimentell optimiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; zur Sicherstellung einer vergleichbaren Leistung sollte die Prüfung jedoch in den Probensystemen der jeweiligen Spezies erfolgen.

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