Anti-TEAD1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA, ChIP - P28347

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TEAD1-Funktion und -Lokalisierung

• TEAD1 ist ein Transkriptionsfaktor und eine Schlüsselkomponente des Hippo-Signalwegs, der die Organgröße steuert und Tumore unterdrückt, indem er die Proliferation einschränkt und die Apoptose fördert.
• Er vermittelt die Genexpression durch Assoziation mit YAP1 und WWTR1 (TAZ) und reguliert die Zellproliferation, -migration und den epithelialen-mesenchymalen Übergang (EMT).
• TEAD1 bindet an die SPH- und GT-IIC-Enhancer-Elemente (5'-GTGGAATGT-3') und aktiviert die Transkription auf zellspezifische Weise, indem es mit einem limitierenden zellspezifischen transkriptionellen Vermittlungsfaktor (TIF) interagiert.
• Beteiligt an der Herzentwicklung und bindet an das M-CAT-Motiv.
• Subzellulärer Ort: Zellkern.
• Vorzugsweise exprimiert in Skelettmuskel, mit niedrigeren Spiegeln in Bauchspeicheldrüse, Plazenta und Herz.
• Das Protein unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung und ist alternativem Spleißen unterworfen.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, Aktivator, Alternatives Spleißen, Krankheitsvariante, DNA-Bindung, Zellkern, Phosphoprotein, Transkription, Transkriptionsregulation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 135–215) entspricht einem für die DNA-Bindung kritischen Bereich; der polyklonale Antikörper enthält wahrscheinlich Antikörper, die Epitope zielen, die an der TEAD1-DNA-Interaktion beteiligt sind, was potenziell für ChIP nützlich ist.
• Im WB ist ein Band nahe 48 kDa zu erwarten; aufgrund von Isoformen und PTMs kann die tatsächliche Wanderung jedoch abweichen; validieren Sie dies mithilfe positiver Kontrollen wie Skelettmuskel-Lysat.
• Für IP und ChIP kann die polyklonale Natur die Erfassungseffizienz verbessern; erwägen Sie die Optimierung der Antikörperkonzentration und der Vernetzungsbedingungen für die ChIP-Analyse von TEAD1-Bindungsstellen.
• Für IHC-P und IF/ICC verwenden Sie Skelettmuskelgewebe als positive Kontrolle; beachten Sie, dass Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsschritte für den Kernnachweis erforderlich sein können.

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