Anti-TdT Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P04053

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TdT-Funktion und -Lokalisierung

• Die DNA-Nukleotidylexotransferase (TdT), auch bekannt als terminales Additionsenzym oder terminale Desoxynukleotidyltransferase, ist eine vorlagenunabhängige DNA- Polymerase, die vom DNTT-Gen kodiert wird.
• Sie katalysiert die zufällige Addition von Desoxynukleosidtriphosphaten an die 3'-Hydroxylenden von DNA-Fragmenten und spielt eine entscheidende Rolle bei der V(D)J-Rekombination, indem sie N-Region-Diversität in Immunglobulin- und T-Zell-Rezeptor-Genen während der B- und T-Zell-Reifung erzeugt.
• TdT ist ein Mitglied der DNA-Polymerase-X-Familie und fungiert als Nukleotidyltransferase, wobei sie zweiwertige Metallionen wie Magnesium als Kofaktoren benötigt.
• Das Protein enthält mehrere Metallbindungsstellen, die für seine katalytische Aktivität unerlässlich sind.
• Es ist vorwiegend im Zellkern lokalisiert, was seiner Rolle bei der DNA-Modifikation während der Lymphozytenentwicklung entspricht.
• Alternatives Spleißen des DNTT-Transkripts erzeugt mehrere Isoformen, und das Protein unterliegt einer Phosphorylierung, wie durch Proteomik-Studien angezeigt wird.
• Strukturuntersuchungen (Schlüsselwort 3D-Struktur) haben Einblicke in seinen Mechanismus gegeben, und es wird als Komponente der Referenzproteome klassifiziert.
• Seine Funktion ist mit lymphatischen Geweben verbunden, in denen die V(D)J-Rekombination stattfindet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 260-509 des menschlichen TdT, einem Bereich, der helfen kann, spezifische Isoformen zu zielen; überprüfen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für Western Blot (WB)-Anwendungen wird eine Bande um 59kDa/58,5kDa (je nach Isoform) erwartet; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Ladekontrollen.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA geeignet; titrieren Sie den Antikörper, um Empfindlichkeit und Spezifität für Ihr Assay-Format zu optimieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-TdT ist angegeben; validieren Sie in relevanten murinen oder Ratten-Lymphgeweben, wenn Sie diese Spezies verwenden.
• Angesichts der nukleären Lokalisierung von TdT, stellen Sie eine ordnungsgemäße Kernextraktion oder Permeabilisierung in WB-Protokollen sicher.

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