Anti-TDP1 Kaninchen pAb für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NUW8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von TDP1

• TDP1 (Tyrosyl-DNA-Phosphodiesterase 1) ist ein DNA-Reparaturenzym, das 3'-Phosphodiesterbindungen hydrolysiert, um kovalente Addukte von DNA zu entfernen und freie 3'-Phosphatenden zu generieren.
• Es löst totend Komplexe zwischen DNA und den Tyrosinresten der aktiven Stelle von Topoisomerase I auf, was entscheidend für die Reparatur von Topoisomerase I-vermittelten DNA-Schäden ist.
• Darüber hinaus hydrolysiert TDP1 3'-Phosphoglycolate an hervorstehenden 3'-Enden von DNA-Doppelstrangbrüchen, die durch Strahlung und freie Radikale verursacht werden, und wirkt sowohl an glattendigen Doppelstrangbrüchen als auch an einzelsträngiger DNA.
• Das Enzym besitzt eine geringe 3'-Exonukleaseaktivität, die ein einzelnes Nukleosid vom 3'-Ende von DNA- oder RNA-Molekülen mit 3'-Hydroxylgruppen entfernen kann, weist aber keine Exonukleaseaktivität an Substraten mit 3'-Phosphattermini auf.
• TDP1 wird durch das TDP1-Gen (Gen-ID: 55775) kodiert und gehört zur Phospholipase D-Familie; durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.
• Es liegt sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma vor, was seiner Rolle bei der nuklearen DNA-Reparatur und potenziellen zytoplasmatischen Funktionen entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung; bei Mutationen ist TDP1 an neurodegenerativen Erkrankungen beteiligt (spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie). Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Alternatives Spleißen, Zytoplasma, Krankheitsvariante, DNA-Schaden, DNA-Reparatur, Exonuklease, Hydrolase, Neurodegeneration, Nuklease, Zellkern, Phosphoprotein.
• Es ist ubiquitär exprimiert, mit ähnlichen Spiegeln im gesamten Zentralnervensystem und erhöhter Expression in Hoden und Thymus.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1-140), die zwischen Spezies konserviert sein kann; bestätigen Sie die Reaktivität für Ihre Zielspezies.
• Für Western Blot beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ~68 kDa; validieren Sie die Bandendetektion in relevanten Zell- oder Gewebelysaten.
• In der Immunzytochemie kann aufgrund der dualen Lokalisation von TDP1 sowohl nukleare als auch zytoplasmatische Färbung beobachtet werden; verwenden Sie passende Positiv- und Negativkontrollen.
• ELISA kann zur Bestimmung relativer TDP1-Spiegel verwendet werden; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem Protein als Standard für die Quantifizierung.
• Als Kaninchen-polyklonales Antikörper ist Charge-to-Charge-Variabilität inhärent; wir empfehlen eine Chargenprüfung für kritische Anwendungen.

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