Anti-TDP-43/TARDBP polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q13148

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TDP-43/TARDBP

• Das TAR-DNA-bindende Protein 43 (TDP-43) wird vom TARDBP-Gen kodiert und gehört zur Familie der RNA-bindenden hnRNP-Proteine.
• Es bindet bevorzugt über seine beiden RRM-Domänen an GU-reiche RNA-Sequenzen und reguliert das prä-mRNA-Spleißen, die mRNA-Stabilität und den mRNA-Transport. Verwandte Referenzen: PMID:23519609, PMID:24240615, PMID:24464995
• TDP-43 ist entscheidend für das alternative Spleißen von Transkripten, die am neuronalen Überleben und an der Neurodegeneration beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:21358640, PMID:29438978
• Vermittelt die Deadenylierung und den Abbau von mRNA, indem es die Deadenylase CNOT7 an 3'-UTRs rekrutiert. Verwandte Referenzen: PMID:30520513
• Transloziert unter oxidativem Stress in zytoplasmatische Stressgranula und assoziiert mit blockierten Ribosomen, um das Zellüberleben zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:19765185, PMID:23398327
• Reguliert die Periodizität der zirkadianen Uhr, indem es CRY1/CRY2-Proteine auf FBXL3-abhängige Weise stabilisiert. Verwandte Referenzen: PMID:27123980
• Lokalisiert sich überwiegend im Zellkern, aber auch im Zytoplasma, in Stressgranula und in den Mitochondrien.
• Wird ubiquitär exprimiert, mit einer Anreicherung in Bauchspeicheldrüse, Plazenta, Lunge, Genitaltrakt und Milz.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Bestimmen Sie beim Western Blot empirisch die optimale Verdünnung des Primärantikörpers; erwarten Sie eine spezifische Bande bei etwa 45 kDa, die TDP-43 entspricht.
• Optimieren Sie bei der Durchführung von IHC-P oder IF/ICC die Protokolle zur Antigenrückgewinnung und Permeabilisierung aufgrund der nukleären und zytoplasmatischen Lokalisierung des Proteins.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattengewebe, wenn diese Spezies verwendet werden, wie durch die Kreuzreaktivitätsdaten des Lieferanten angegeben.
• Das Immunogen (N-terminale Aminosäuren 1–100) kann sowohl Volllängen- als auch N-terminale Isoformen erkennen; berücksichtigen Sie dies bei isoformspezifischen Experimenten.
• ELISA kann zur Quantifizierung eingesetzt werden; stellen Sie sicher, dass geeignete Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen etabliert sind.

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