Anti-TCP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P17987

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TCP1-Funktion und Lokalisierung

• TCP1 (T-Komplex-Protein 1 Untereinheit Alpha, auch bekannt als CCT-alpha) ist eine Kerneinheit des chaperoninhaltigen T-Komplexes (TRiC), eines molekularen Chaperons, das durch ATP-Hydrolyse bei der Faltung verschiedener Proteine hilft, insbesondere von Aktin und Tubulin. Verwandte Referenzen: PMID:25467444, PMID:36493755, PMID:35449234
• Der TRiC-Komplex ist über TCP1 entscheidend für die Telomererhaltung, indem er WRAP53/TCAB1 faltet, welches den Telomerase-Transport reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:25467444
• TCP1 ist an der Assemblierung des BBSome beteiligt, eines Komplexes, der für die Ziliogenese und den vesikulären Transport zum Zilium essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:20080638
• Innerhalb der Zelle ist TCP1 überwiegend im Zytoplasma und Zytosol lokalisiert, mit zusätzlicher Präsenz am Zentrosom, was seinen Rollen in der zytoskelettalen Dynamik und Zellteilung entspricht.
• TCP1 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und besitzt eine ATP-Bindedomäne, die für seine Chaperon-Aktivität entscheidend ist.
• Klinisch sind Mutationen im TCP1-Gen mit neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie und geistiger Behinderung assoziiert, was seine Bedeutung für die Neuroentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 307–556 von humanem TCP1; eine Sequenzalignment mit anderen CCT-Untereinheiten wird empfohlen, um mögliche Kreuzreaktivität zu beurteilen.
• Beim Western Blot ist eine Bande nahe 60 kDa zu erwarten (UniProt berechnete Masse: 60,3 kDa); geeignete Kontrollen zur Verifikation einschließen.
• Für IHC-P müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise optimiert werden; Tests an Geweben mit bekannter TCP1-Expression, wie Hoden oder proliferativen Zellen, durchführen.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte in der spezifischen Probenmatrix des Endanwenders bestätigt werden.

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