Anti-TCP1 beta/CCT2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - P78371

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TCP1 beta/CCT2

• TCP1 beta (CCT2, CCT-beta) ist die Beta-Untereinheit des Chaperonin-haltigen T-Komplexes (TRiC), ein Chaperonin der Gruppe II, das für die Proteinfaltung im Zytoplasma unerlässlich ist.
• Als Teil von TRiC beteiligt sich TCP1 beta an der ATP-abhängigen Faltung von neu synthetisiertem Aktin und Tubulin, was für die Integrität des Zytoskeletts und die Zellteilung kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:25467444 PMID:36493755 PMID:35449234
• TRiC faltet auch WRAP53/TCAB1, eine für die Telomererhaltung erforderliche Komponente, was seine Rolle für die genomische Stabilität unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:25467444
• Darüber hinaus trägt TRiC zur Zusammenstellung des BBSome bei, eines Multiproteinkomplexes, der den vesikulären Transport zur primären Zilie reguliert, was für die Zilium-Signalisierung wichtig ist. Verwandte Referenzen: PMID:20080638
• TCP1 beta lokalisiert im Zytoplasma, was seiner Funktion als molekulares Chaperon entspricht.
• Das Protein verfügt über eine ATP-Bindungsdomäne und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Chaperonin-Aktivität regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über den C-terminalen Bereich (Aa 206-535), was die Erkennung von nativem und denaturiertem TCP1 beta ermöglichen kann; jedoch sollte eine Kreuzreaktivität mit anderen CCT-Untereinheiten getestet werden.
• Für den Western Blot wird eine Bande, die ~57 kDa entspricht, in menschlichen und murinen Zelllysaten erwartet. Validieren Sie mit geeigneten Kontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz sollte eine zytoplasmatische Färbung beobachtet werden; erwägen Sie eine Co-Färbung mit Organellmarkern.
• Bei der Immunpräzipitation kann dieser polyklonale Antikörper die TCP1-beta-Untereinheit und zugehörige TRiC-Komponenten effizient einfangen; eine Optimierung der Lyse- und Waschbedingungen wird empfohlen.
• Für ELISA kann der Antikörper sowohl in direkten als auch in Sandwich-Formaten verwendet werden; die Kombination mit einem monoklonalen Anti-TCP1-beta-Antikörper kann die Empfindlichkeit erhöhen.

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