Anti-TCP1 beta/CCT2 Kaninchen Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P78371

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TCP1 beta/CCT2

• TCP1 beta/CCT2, auch bekannt als CCT-beta oder Chaperonin containing T-complex polypeptide 1 Untereinheit 2, ist eine Untereinheit des Chaperonin-haltigen T-Komplexes (TRiC), einem heterooligomeren molekularen Chaperonkomplex, der für die Proteinfaltung essenziell ist.
• Als Bestandteil von TRiC unterstützt es die ATP-abhängige Faltung neu synthetisierter Polypeptide, einschließlich der Zytoskelettproteine Aktin und Tubulin, und gewährleistet so eine korrekte Zytoskelettdynamik. Verwandte Referenzen: PMID:25467444, PMID:36493755, PMID:35449234
• Der TRiC-Komplex, einschließlich CCT2, vermittelt die Faltung von WRAP53/TCAB1, einem Protein, das für die Telomererhaltung und die Integrität von Cajal-Körpern kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:25467444
• TRiC kann auch an der Assemblierung des BBSoms teilnehmen, einem Komplex, der an der Ciliogenese beteiligt ist, indem es den Vesikeltransport zum Primärzilium reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:20080638
• TCP1 beta/CCT2 lokalisiert überwiegend im Zytoplasma, was mit seiner Rolle bei kotranslationalen und posttranslationalen Proteinfaltungsereignissen übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen von CCT2 umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität, Stabilität oder Interaktionen innerhalb des TRiC-Komplexes regulieren können.
• Das Protein gehört zur TCP-1-Chaperoninfamilie und ist über Eukaryoten hinweg konserviert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (AS 436-535) von humanem TCP1 beta/CCT2; diese Region ist bei Maus und Ratte konserviert, was die Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für die Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 57 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie die Bandenspezifität im entsprechenden Probenystem.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) berücksichtigen Sie Methoden zur Antigen-Retrieval und validieren Sie mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung von Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnung erfordern; erwägen Sie die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper.
• Da TCP1 beta/CCT2 ein zytoplasmatisches Chaperon ist, bereiten Sie zytosolische oder Gesamtprotein-Extrakte für eine optimale Detektion vor.
• Der Antikörper ist ein Kaninchen-Monoklonaler, was Charge-zu-Charge-Konsistenz und hohe Spezifität gewährleistet; erwägen Sie seine Verwendung in der Ko-Immunpräzipitation, falls validiert.

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