Anti-TBX21 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UL17

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TBX21-Funktion und -Lokalisierung

• TBX21 ist ein linien-definierender Transkriptionsfaktor, der die Th1-Zellentwicklung aus naiven Vorläuferzellen antreibt und gleichzeitig Th1-spezifische genetische Programme aktiviert, während er Th2- und Th17-Linien unterdrückt. Verwandte Referenzen: PMID:10761931
• Es aktiviert selektiv Gene, die für die Th1-Funktion kritisch sind, wie IFN-gamma und CXCR3, teilweise durch die Rekrutierung von Chromatin-Remodelling-Komplexen (KDM6B, SWI/SNF) und die Modifizierung epigenetischer Markierungen, um einen transkriptionell permissiven Zustand herzustellen.
• TBX21 rekrutiert den Super-Elongations-Komplex (SEC), der Mediator und P-TEFb enthält, zu Super-Enhancern von Th1-assoziierten Genen und verstärkt so deren Transkription. Verwandte Referenzen: PMID:27292648
• Es hemmt die Th17-Differenzierung, indem es die RUNX1-vermittelte RORC-Transaktivierung blockiert, und unterdrückt Th2-Zytokine durch die Repression von GATA3 und NFATC2.
• In einer IFN-gamma-reichen Mikroumgebung wirkt TBX21 als Repressor von Typ-I-Interferon-Antworten, um eine fehlerhafte Amplifikation zu verhindern.
• Erforderlich für die korrekte Entwicklung von natürlichen Killerzellen (NK) und mukosa-assoziierten invarianten T-Zellen (MAIT). Verwandte Referenzen: PMID:33296702
• Lokalisiert im Zellkern und zeigt T-Zell-spezifische Expression.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindungsbildung).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Region (aa 322-535) von humanem TBX21, die eine hohe Homologie zwischen Mensch, Maus und Ratte aufweist, was mit der berichteten Multi-Spezies-Kreuzreaktivität übereinstimmt.
• Für Western Blotting ist ein Band bei etwa 58 kDa zu erwarten; validieren Sie dies mit Lysaten aus Th1-polarisierten T-Zellen oder Geweben mit erhöhter T-bet-Expression.
• ELISA-Protokolle erfordern möglicherweise eine Optimierung der Beschichtungsantigenkonzentration und die Paarung mit einem Detektionsantikörper; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem T-bet-Protein als Standard.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz für jede Anwendung überprüft werden, und geeignete Kontrollen (z. B. TBX21-Knockout- oder siRNA-behandelte Proben) werden empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.

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